Valium 5 mg

Valsts: Norvēģija

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: Statens legemiddelverk

Aktīvā sastāvdaļa:

Diazepam

Pieejams no:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATĶ kods:

N05BA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Diazepam

Deva:

5 mg

Zāļu forma:

Tablett

Vienības iepakojumā:

Blisterpakning 25 stk

Receptes veids:

B

Autorizācija statuss:

Markedsført

Autorizācija datums:

2001-01-01

Lietošanas instrukcija

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
VALIUM 5 MG TABLETTER
DIAZEPAM
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Valium er, og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
ta hensyn til f
淡
r du bruker Valium
3.
Hvordan du bruker Valium
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Valium
6.
Ytterligere informasjon
Â
1. Hva Valium er, og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Valium inneholder virkestoffet diazepam, et stoff som tilh
淡
rer gruppen benzodiazepiner. Legemidlet
virker dempende p
奪
visse deler av hjernen og har s
淡
vndyssende, beroligende, angstdempende,
muskelavslappende og krampestillende effekt.
Valium tabletter brukes ved behandling av angst, fobier, uro,
spenninger, aggresjon, kramper og ved s
淡
vnvansker. Sammen med andre preparater benyttes Valium ved depresjoner
med angst, uro og rastl
淡
shet. Valium brukes ogs
奪
som beroligende middel f
淡
r operasjoner, unders
淡
kelser og pr
淡
vetaking
som kan skape uro.
Â
2. Hva du m
奪
ta hensyn til f
淡
r du bruker Valium
Bruk ikke Valium:
•
hvis du er allergisk (overf
淡
lsom) overfor diazepam eller et av de andre innholdsstoffene i
Valium
•
hvis du har alvorlig nedsatt pustefunksjon
•
hvis du har alvorlig leversvikt
•
hvis du har pustestillstand ved snorking
•
hvis du har myasthenia gravis
Vis f

Produkta apraksts

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Valium 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Virkestoff:
diazepam 5 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
Valium 5 mg tabletter er sylindriske, biplane tabletter med lysegul
farge med ‘5 V’ på den ene siden
og
har delestrek
på den andre siden for å bryte tablettene i to.
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Nevroser og psykosomatiske tilstander preget av angst, fobier, uro,
spenning, aggresjon. Søvnvansker.
I kombinasjon med trisykliske antidepressiva de første 2-3 uker ved
depresjoner med angst og
agitasjon. Forsøksvis ved cerebralt og perifert betingede
muskelspasmer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Kortest mulig behandlingstid. Pasienten bør vurderes regelmessig om
nødvendigheten av videre
behandling. Voksne krever dosering relativt lavere enn barn. Pasienter
med nedsatt allmenntilstand
krever lavere dosering. Eldre bør bruke så lav dose som mulig.
Dosering
_Nervøse tilstander og muskelspasmer_
_Voksne:_
Initialt små doser, f.eks. 2,5 mg 1-3 ganger daglig. Ved behov
økende til 5 mg 1-3 ganger
daglig. Ved stor angst og uro, ev. alvorlige spastiske tilstander
30-60 mg daglig ved behandling i
sykehus.
_Barn (med kroppsvekt ≥ 25 kg):_
2,5 mg-7,5 mg fordelt på 1-3 doser (se også pkt. 4.4).
Ved
_nervøse tilstander_
initialt små doser, økes gradvis etter behov. Hvis ikke bedring i
løpet av en uke,
overveies annen terapi. Maksimal effekt etter senest 4-6 uker.
Seponering bør skje gradvis over
2-3 uker.
_ _
_Søvnløshet_
5-10 mg like før sengetid.
_Eldre pasienter _
Distribusjon og eliminasjon endres hos eldre pasienter, hvilket
forlenger halveringstiden. Dosen skal
derfor reduseres til lavest mulig nivå.
Eldre pasienter skal undersøkes jevnlig i startfasen av behandlingen
for å minimere dosering og/eller
administrasjonsfrekvens, hvilket forhindrer overdosering som følge av
akkumulasjon.
-
Anbefalt initialdose: 2 mg til 2,5 mg én eller to gan