Vaborem

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

meropenem trihidrat, vaborbactam

Pieejams no:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATĶ kods:

J01DH

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meropenem, vaborbactam

Ārstniecības grupa:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Ārstniecības joma:

Urinary Tract Infections; Bacteremia; Bacterial Infections; Respiratory Tract Infections; Pneumonia; Pneumonia, Ventilator-Associated

Ārstēšanas norādes:

Vaborem este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la adulți:Complicate ale tractului urinar (cUTI), inclusiv pyelonephritisComplicated intra-abdominale infecții (cIAI)dobândite în Spital cu pneumonie (HAP), inclusiv ventilator, pneumonia asociată (VAP). Tratamentul pacienților cu bacteriemie, care apare în asociere cu, sau este suspectat de a fi asociat cu oricare dintre infecțiile enumerate mai sus. Vaborem este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de bacterii aerobe Gram-organisme la adulți, cu un număr limitat de opțiuni de tratament. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2018-11-20

Lietošanas instrukcija

                                26
B. PROSPECTUL
27
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
VABOREM 1 G/1 G PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUȚIE PERFUZABILĂ
meropenem/vaborbactam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei medicale.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Vaborem și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Vaborem
3.
Cum vi se va administra Vaborem
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Vaborem
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE VABOREM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE VABOREM
Vaborem este un medicament antibiotic care conține două substanțe
active: meropenem și vaborbactam.
•
Meropenemul face parte dintr-un grup de antibiotice numite
„carbapenemi”. Poate ucide numeroase
tipuri de bacterii, prin faptul că le împiedică să formeze
pereții protectori din jurul celulelor.
•
Vaborbactamul este un „inhibitor al beta-lactamazei”. Blochează
acțiunea unei enzime care permite
ca unele bacterii să reziste la acțiunea meropenemului. Astfel,
ajută meropenemul să ucidă unele
bacterii pe care meropenemul singur nu le poate distruge.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VABOREM
Vaborem este utilizat la adulți pentru a trata anumite infecții
bacteriene grave:
•
ale vezicii urinare sau ale rinichilor (infecții ale tractului
urinar)
•
ale stomacului și intestinelor (infecții intraabdominale)
•
ale plămânilor (pneumonie)
De asemenea, este utilizat pentru a trata infecții
•
ale sângelui, asociate cu oricare dintre infecțiile enumerat
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Vaborem 1 g/1 g pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține meropenem trihidrat echivalent cu meropenem 1
g și vaborbactam 1 g.
După reconstituire, 1 ml de soluție conține meropenem 50 mg și
vaborbactam 50 mg (vezi pct. 6.6).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare flacon conține sodiu 10,9 mmol (aproximativ 250 mg).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Pulbere de culoare albă până la galben deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Vaborem este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții la
adulți (vezi pct. 4.4 și 5.1):
•
Infecții complicate ale tractului urinar, inclusiv pielonefrită
•
Infecție intraabdominală complicată
•
Pneumonie dobândită în spital, inclusiv pneumonie asociată cu
ventilația mecanică
Tratamentul pacienților cu bacteriemie care apare în asociere sau
este suspectată a fi asociată cu oricare
dintre infecțiile enumerate mai sus.
De asemenea, Vaborem este indicat pentru tratamentul infecțiilor
cauzate de microorganisme Gram-
negativ aerobe la adulți cu opțiuni terapeutice limitate (vezi pct.
4.2, 4.4 și 5.1).
Trebuie să se ia în considerare ghidurile oficiale privind
utilizarea corespunzătoare a medicamentelor
antibacteriene.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Vaborem este indicat pentru tratarea infecțiilor cauzate de
microorganisme Gram-negativ aerobe la
pacienții adulți cu opțiuni terapeutice limitate numai după
consultarea unui medic cu experiență
corespunzătoare în abordarea terapeutică a bolilor infecțioase
(vezi pct. 4.4 și 5.1).
Doze
3
Tabelul 1 prezintă doza recomandată administrată intravenos pentru
pacienții cu un clearance al
creatininei (Cl
Cr
) ≥ 40 ml/min (vezi pct. 4.4 și 5.1).
TABELUL 1:
DOZA RECOMANDATĂ ADMINISTRATĂ I
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-12-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-12-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi