Uvamin retard Kapseln

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

nitrofurantoinum

Pieejams no:

Mepha Pharma AG

ATĶ kods:

J01XE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nitrofurantoinum

Zāļu forma:

Kapseln

Kompozīcija:

nitrofurantoinum 100 mg, lactosum monohydricum 20 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, Kapselhülle: gelatina, E 104, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Harnwegsinfektionen

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1971-03-15

Lietošanas instrukcija

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Uvamin retard Hartkapseln
Was ist Uvamin retard und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Uvamin retard nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Uvamin retard Vorsicht geboten?
Darf Uvamin retard während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Uvamin retard?
Welche Nebenwirkungen kann Uvamin retard haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Uvamin retard enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Uvamin retard? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch wenn
diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Uvamin retard Hartkapseln
Mepha Pharma AG
FR
IT
Was ist Uvamin retard und wann wird es angewendet?
Uvamin retard Hartkapseln enthalten 100 mg Nitrofurantoin.
Nitrofurantoin ist eine antibakteriell wirkende
Substanz. Uvamin retard Hartkapseln werden angewendet bei akuten und
chronischen Erkrankungen der
Harnwege, die durch nitrofurantoinempfindliche Keime verursacht werden
(z.B. Harnblasenentzündung,
Nierenbeckenentzündung), als Infektionsprophylaxe bei Untersuchungen
z.B. Harnblasenspiegelung, oder
nach chirurgischen Eingriffen am Harnwegsystem.
Uvamin retard darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin
angewe

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
Uvamin® retard
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Nitrofurantoinum.
Hilfsstoffe: Color: E 104, Excipiens pro capsula.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Kapsel Uvamin retard enthält 100 mg Nitrofurantoinum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Akute Infekte der ableitenden Harnwege, insbesondere wenn eine
Resistenz auf andere
antimikrobielle Stoffe besteht.
Chronische Infekte der ableitenden Harnwege.
Infektionsprophylaxe bei diagnostischen Untersuchungen oder nach
chirurgischen Eingriffen am
Harnwegssystem.
Offizielle Empfehlungen zum angemessenen Gebrauch von Antibiotika
sollen beachtet werden,
insbesondere Anwendungsempfehlungen zur Verhinderung der Zunahme der
Antibiotikaresistenz.
Dosierung/Anwendung
Akute Harnwegsinfekte
Erwachsene: 2-3mal täglich eine Kapsel Uvamin retard während 7-10
Tagen.
Chronische Harnwegsinfekte (Langzeitbehandlung)
Erwachsene: 1-2mal täglich eine Kapsel Uvamin retard über Wochen und
Monate.
Korrekte Art der Einnahme
Nitrofurantoin soll der besseren Verträglichkeit wegen während oder
unmittelbar nach den
Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit eingenommen werden.
Kinder
Uvamin retard ist für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren
ungeeignet.
Kontraindikationen
Nitrofurantoin ist kontraindiziert:
·Bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen
Nitrofurantoin oder andere Nitrofurane oder
einen der sonstigen Bestandteile.
·Bei Patienten mit Nierendysfunktion mit Kreatinin-Clearance unter 60
ml/min oder mit erhöhtem
Kreatinin-Plasmaspiegel.
·Bei Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase Mangel (s.
«Schwangerschaft/Stillzeit»).
·Bei akuter Porphyrie.
·Bei Säuglingen unter 3 Monaten sowie am Ende der Schwangerschaft
(während Wehen und
Entbindung) wegen der theoretischen Möglichkeit einer hämolytischen
Anämie beim Föten oder
Neugeborenen (unter 3 Monaten), infolge unreifes
Erythrozyten-Enzymsystems.
Oligurie, Anurie. Polyneuropathie, Neuritis. Lungenfibrose.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Nitrofurantoin sollte nur bei nor