URIGON GR.TAB E.C.TAB 25MG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
07-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

DICLOFENAC SODIUM

Pieejams no:

DEMO ABEE 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802

ATĶ kods:

M01AB05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DICLOFENAC SODIUM

Deva:

E.C.TAB 25MG/TAB

Zāļu forma:

GR.TAB (ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozīcija:

DICLOFENAC SODIUM 25MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

DICLOFENAC

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2801722501015 ΒΤΧ30 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Produkta apraksts

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ:
URIGON
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ :
Α.
Κάθε δισκίο περιέχει Diclofenac sodium 25 mg ή 50
mg ή 100 mg
Β.
Κάθε φύσιγγα των 3 ml περιέχει Diclofenac sodium
75 mg
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Α.
Δισκία εντεροδιαλυτά
Β.
Ενέσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ:
4. 1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ:
•
Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθροπάθειες
(ρευματοειδής αρθρίτις, αγκυλωτική
σπονδυλαρθρίτις, ψωριασική αρθρίτις
κλπ)
•
Εκφυλιστικές αρθροπάθειες των
περιφερικών αρθρώσεων και
σπονδυλικής
στήλης
•
Αρθρίτιδες
εξ
εναποθέσεως
κρυστάλλων
(ουρικού
μονονατρίου,
πυροφωσφορικού ασβεστίου, φψσφορικού
ασβεστίου, οξαλικού ασβεστίου)
•
Επώδυνα εξωαρθρικά μυοσκελετικά
σύνδρομα (περιαρθρίτις, τενοντίτις,
τραυματικές κακώσεις)
•
Πρωτοπαθής δυσμηνόρροια
•
Κρίσεις ημικρανίας
•
Κολικός ουρητήρων
•
ΜΕΤΕΓΧΕΙΡΗΤΙΚΌΣ ΠΌΝΟΣ
(ΕΝΔΟΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΉ ΧΟΡΉΓΗΣΗ)
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ:
Η δοσολογία εξατομικεύεται και
εξαρτάται από την πάθηση, την
κατάσταση και
την ανταπόκριση του ασθενούς. Η
συνήθης δόση έναρξης της θεραπείας
είναι 75
mg
έως 150 mg
ημερησίως σε διαιρεμέν
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu