Valsts: Šveice
Valoda: vācu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
albuminum humanum
Dudler Pharma Sàrl
B05AA01
albuminum humanum
solution pour perfusion
albuminum humanum 200 g, natrii chloridum, natrii caprylas, N-acetyltryptophanum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, natrium 123.5 - 136.5 mmol.
B
Blutprodukte
Rétablissement et maintien du volume sanguin lorsqu’une hypovolémie a été observée et que l’administration d’un colloïde est recommandée.
zugelassen
1970-01-01
FACHINFORMATION Uman Albumin Kedrion 20%, 25% Zusammensetzung Uman Albumin Kedrion 20% enthält 200 g Protein vom Menschen (davon mindestens 95% Albumin) pro 1000 ml Lösung. Die Lösung ist hyperonkotisch. Uman Albumin Kedrion 25% enthält 250 g Protein vom Menschen (davon mindestens 95% Albumin) pro 1000 ml Lösung. Die Lösung ist hyperonkotisch. Wirkstoff: Humanalbumin. Hilfstoffe pro 1000 ml Lösung: Uman Albumin Kedrion 20%: Natriumchlorid 4,52 g/l, Natriumcaprylat (Octanoat) 2,66 g/l, N- acetyl-D/L-tryptophanat 3,94 g/l, Wasser für Injecktionszwecke ad 1000 ml. Uman Albumin Kedrion 25%: Natriumchlorid 3,52 g/l, Natriumcaprylat (Octanoat) 3,325 g/l, N- acetyl-D/L-tryptophanat 4,925 g/l, Wasser für Injecktionszwecke ad 1000 ml. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Uman Albumin Kedrion 20% bzw. Uman Albumin Kedrion 25% sind hyperonkotische, farblose, gelbe, gebrauchsfertige Lösungen mit einem Proteingehalt von 20% (m/V) beziehungsweise 25% (m/V), davon mindestens 95% Albumin. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Wiederherstellung und Aufrechterhaltung des zirkulierenden Blutvolumens bei Volumenmangel, wenn die Anwendung eines Kolloids angezeigt ist. Die Wahl von Humanalbumin gegenüber anderen künstlichen Kolloiden hängt von der klinischen Situation des einzelnen Patienten ab, basierend auf offiziellen Empfehlungen. Dosierung/Anwendung Die Konzentration der verwendeten Lösung, Dosierung und Infusionsgeschwindigkeit sollten den individuellen Anforderungen des einzelnen Patienten angepasst werden. Dosierung Die erforderliche Dosis hängt von der Größe des Patienten ab und von der Schwere des Traumas bzw. der Erkrankung sowie davon, ob ein anhaltender Flüssigkeits- oder Proteinverlust besteht. Zur Bestimmung der erforderlichen Dosis bei Kindern und Erwachsenen sollten nicht nur die Plasmaalbuminspiegel, sondern auch das zirkulierende Blutvolumen gemessen werden. Klinische Erfahrungen bei Kindern sind limitiert. Empfohlen werden 2.5 ml/kg Uman Albumin Kedrion 20% unter überwachung des hämody Izlasiet visu dokumentu