Ulunar Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glycopyrronium bromuro, indacaterolo maleato

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03AL04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Ārstniecības joma:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Ārstēšanas norādes:

Ulunar Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-04-23

Lietošanas instrukcija

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ULUNAR BREEZHALER 85 MICROGRAMMI/43 MICROGRAMMI POLVERE PER
INALAZIONE, CAPSULE RIGIDE
indacaterolo/glicopirronio
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ulunar Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Ulunar Breezhaler
3.
Come usare Ulunar Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ulunar Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni per l’uso dell’inalatore Ulunar Breezhaler
1.
COS’È ULUNAR BREEZHALER E A COSA SERVE
CHE COS’È ULUNAR BREEZHALER
Questo medicinale contiene due principi attivi chiamati indacaterolo e
glicopirronio, che appartengono
a un gruppo di medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE ULUNAR BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ULUNAR BREEZHALER
NON USI UL
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ulunar Breezhaler 85 microgrammi/43 microgrammi, polvere per
inalazione, capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 143 microgrammi di indacaterolo maleato,
equivalente a 110 microgrammi
di indacaterolo e 63 microgrammi di glicopirronio bromuro, equivalenti
a 50 microgrammi di
glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 110 microgrammi di
indacaterolo maleato equivalente a 85 microgrammi di indacaterolo e 54
microgrammi di glicopirronio
bromuro, equivalenti a 43 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti
Ciascuna capsula contiene 23,5 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule con testa trasparente gialla e corpo trasparente incolore,
contenenti una polvere da bianca a
quasi bianca, con il codice prodotto “IGP110.50” stampato in blu
sotto due bande blu sul corpo e il
logo aziendale (
) stampato in nero sulla testa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ulunar Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi in
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Ulunar Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Ulunar Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile, nello stesso giorno. I
pazienti devono essere istruiti a non assumere più di una dose al
giorno.
Popolazioni speciali
_Anziani _
Ulunar Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o superiore
a 75 anni).
3
_Compromissione renale _
All
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 16-05-2014

Skatīt dokumentu vēsturi