Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Pantoprazols
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Czech Republic
A02BC02
Pantoprazole
20 mg
Zarnās šķīstošā tablete
Pr.
Balkanpharma-Dupnitsa AD, Bulgaria; Actavis Limited, Malta
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 14-07-2020 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM ULPRIX 20 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS TABLETES _Pantoprazolum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Ulprix un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Ulprix lietošanas 3. Kā lietot Ulprix 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Ulprix 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR ULPRIX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Ulprix satur aktīvo vielu pantoprazolu. Ulprix ir selektīvs „protonu sūkņa inhibitors”, kas samazina Jūsu kuņģa izdalītās skābes daudzumu. Tās lieto ar skābi saistītu kuņģa un zarnu slimību ārstēšanai. Ulprix lieto pieaugušiem un bērniem no 12 gadu vecuma: - simptomu (piemēram, dedzināšanas sajūta, skābes regurgitācija, sāpes rīšanas laikā) ārstēšanai, kas saistīti ar gastroezofageāla atviļņa slimību, ko izraisa kuņģa skābes atvilnis. - ilgstošai atviļņa ezofagīta (barības vada iekaisuma, ko pavada kuņģa skābes atvilnis) ārstēšanai un tā atkārtošanās novēršanai. Ulprix lieto pieaugušajiem: - lai novērstu divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa čūlas, ko izraisa nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL, piemēram, ibuprofēns) riska grupas pacientiem, kuriem ilgstoši jālieto NPL. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS ULPRIX LIETOŠANAS NELIETOJIET ULPRIX ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu va Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 16-06-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS velbienne 2 mg/1 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur: 2,0 mg dienogesta _(Dienogestum_) un 1,0 mg estradiola valerāta _(Estradioli valeras)_ (atbilst 0,764 mg estradiola). Palīgvielas ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 58,22 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Tabletes ir gaiši rozā un apaļas, diametrā aptuveni 6 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Hormonu aizstājterapija (HAT) estrogēnu deficīta simptomu novēršanai sievietēm vairāk nekā vienu gadu pēc pēcmenopauzes iestāšanās. Ārstēšanas pieredze sievietēm virs 65 gadu vecuma ir ierobežota. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS DEVAS Kā uzsākt velbienne 2 mg/1 mg lietošanu Sievietes, kuras nelieto hormonu aizstājterapiju (HAT), un sievietes, kuras nomaina citas nepārtraukti lietojamas kombinētās HAT zāles, var uzsākt ārstēšanu jebkurā laikā. Sievietēm, kuras nomaina nepārtrauktu, sekvenciālu HAT režīmu, lietošana jāuzsāk nākamajā dienā pēc iepriekšējā režīma pabeigšanas. Sievietēm, kuras nomaina ciklisku HAT režīmu, lietošana jāuzsāk nākamajā dienā pēc no ārstēšanas brīvā perioda. Katru dienu jālieto viena tablete. Katrs blisteru iepakojums satur tabletes 28 dienu ārstēšanas periodam. Lietošanas veids Iekšķīgai lietošanai. Tabletes jānorij veselas, uzdzerot nedaudz šķidrumu. Ārstēšana ir nepārtraukta, kas nozīmē, ka nākamais iepakojums jāsāk lietot nekavējoties, bez pārtraukuma. Tabletes vēlams lietot katru dienu vienā un tajā pašā laikā. Gadījumā, ja aizmirsts lietot tableti, tā jālieto, cik drīz iespējams. Ja pagājušas vairāk nekā 24 stundas, papildu tablete nav jālieto. Ja aizmirstas vairākas tabletes, var rasties asiņošana. Pēcmenopauzes simptomu ārstēšanas uzsākšanai un turpināšanai jālieto mazākā efe Izlasiet visu dokumentu