Turalio
Valsts: Eiropas Savienība
Valoda: čehu
Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)
Publiskā novērtējuma ziņojums
(PAR)
01-01-1970
Daži šī produkta dokumenti pašlaik nav pieejami. Varat nosūtīt pieprasījumu mūsu klientu apkalpošanas dienestam, un mēs jums paziņosim, tiklīdz mēs tos varēsim iegūt.
Nosūtīt pieprasījumu.
Nosūtīt pieprasījumu.
Aktīvā sastāvdaļa:
Pexidartinib
Pieejams no:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
ATĶ kods:
L01XE
SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):
Pexidartinib
Ārstniecības grupa:
Antineoplastická činidla
Ārstniecības joma:
Giant Cell Tumor of Tendon Sheath; Synovitis, Pigmented Villonodular
Ārstēšanas norādes:
Treatment of tenosynovial giant cell tumour.
Autorizācija statuss:
Odmítl
