TULOX JARABE 50 mg/5 ml

Valsts: Ekvadora

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktīvā sastāvdaļa:

Ovolamina fosfato 1400,0 mg + 2% exceso (Equivalente a 1 g Oxolamina)

Pieejams no:

LABORATORIOS MINTLAB CO. S.A. CHILE

ATĶ kods:

R05DB07JAR05807

Zāļu forma:

JARABE

Kompozīcija:

Cada 100 ml de jarabe contiene: Oxolamina fosfato 1400,0 mg + 2% exceso (Equivalente a 1 g Oxolamina)

Ievadīšanas:

Oral

Vienības iepakojumā:

Caja frasco x 100 ml + inserto

Klase:

Monofármaco

Receptes veids:

Bajo receta médica

Ražojis:

LABORATORIOS MINTLAB CO. S.A.

Produktu pārskats:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCION TRANSPARENTE DE COLOR ROSADO, SABOR DULCE Y OLOR A CEREZA. LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS VISIBLES EN SUSPENSION; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30ºC; Datos modificacion: 2020-10-07 16:13:40 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN (NMED03): CAMBIO DE REPRESENTANTE TÉCNICO 2020-08-27 16:13:40 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: CAMBIO DE SOLICITANTE DE ECUAQUÍMICA ECUATORIANA DE PRODUCTOS QUÍMICOS C.A. A ULBAGAR CONSULTORÍA Y REPRESENTACIONES CO. LTDA. 2019-09-20 16:13:40 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: (NMED17) ACTUALIZACION DE INTERPRETACION DEL SISTEMA DE CODIFICACIONDE LOTE, CONSTITUIDA POR 7 CARACTERES ALFANUMERICOS. 2022-03-23 09:04:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: - CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL RESPONSABLE TÉCNICO (NMED03): DE: LUIS CORDERO E12-22 Y AVENIDA ISABEL LA CATOLICA, EDIFICIO ELITE, SUITE 4A. A: MARIANA DE JESUS E7-8 Y LA PRADERA, EDIFICIO BUSINESS PLUS LA PRADERA, OFICINA 605. - CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) (NMED05): DE: LUIS CORDERO E12-22 Y AVENIDA ISABEL LA CATOLICA. A: SANGOLQUI CALLE: QUEVEDO CONJUNTO: AMERICAN HOME II NUMERO: C 3 INTERSECCION: CALLE AMBATO. 2022-05-17 22:36:20 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.-- ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO. 2.- ACTUALIZACIÓN DE METODOLOGÍA ANALÍTICA DEL PRODUCTO TERMINADO.; Periodo vida util producto en meses: 24

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2015-01-08