Triveram 20 / 10 / 5 mg compressa rivestita con film

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-07-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

atorvastatinum, perindoprilum, amlodipinum

Pieejams no:

Servier (Suisse) SA

ATĶ kods:

C10BX11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atorvastatinum, perindoprilum, amlodipinum

Zāļu forma:

compressa rivestita con film

Kompozīcija:

atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum trihydricum 21.64 mg, perindoprilum argininum 10 mg corresp. perindoprilum 6.790 mg, amlodipinum 5 mg corresp. amlodipini besilas 6.935 mg, calcii carbonas, lactosum monohydricum 54.92 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.5 - 0.75 mg, hydroxypropylcellulosum, maltodextrinum, magnesii stearas, pellicule: glycerolum, hypromellosum, macrogolum 6000, magnesii stearas, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

ipertensione; maladie coronaire stabile

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Triveram
Che cos'è TRIVERAM e quando si usa?
Quando non si può assumere TRIVERAM?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di TRIVERAM?
Si può assumere/usare TRIVERAM durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare TRVIERAM?
Quali effetti collaterali può avere TRIVERAM?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene TRIVERAM?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile TRIVERAM? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Triveram
Servier (Suisse) SA
Che cos'è TRIVERAM e quando si usa?
Su prescrizione medica.
Triveram è un'associazione di tre principi attivi: atorvastatina,
perindopril arginina e amlodipina.
L'atorvastatina appartiene alla classe di medicamenti noti come
statine, che regolano il livello dei lipidi
nel sangue.
Il perindopril arginina è un inibitore dell'enzima di conversione
(ACE), che determina una dilatazione dei
vasi sanguigni, facilitando in questo modo il lavoro che il cuore deve
svolgere per spingere il sangue nei
vasi.
L'amlodipina appartiene alla classe di medicamenti denominati
calcio-antagonisti, che nei pazienti
ipertesi agisce determinando un rilassamento dei vasi sanguigni
affinché il sangue vi circoli più
facilmente. Nei pazienti che soffron
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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Triveram
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Triveram
Servier (Suisse) SA
Composizione
Principi attivi
Atorvastatina (sotto forma di atorvastatina calcio triidrato),
perindopril arginina, amlodipina (sotto forma
di amlodipina besilato).
Sostanze ausiliarie
Triveram 10 mg / 5 mg / 5 mg
Nucleo: calcio carbonato (E 170), lattosio monoidrato (27,46 mg),
cellulosa microcristallina (E 460),
carbossimetilamido sodico (corrisponde a un quantitativo di sodio
compreso tra 0,25 e 0,38 mg),
idrossipropilcellulosa (E 463), maltodestrina, magnesio stearato (E
470b).
Film di rivestimento: glicerolo (E 422), ipromellosa, macrogol 6000,
magnesio stearato (E 470b), titanio
diossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172).
Triveram 20 mg / 5 mg / 5 mg
Nucleo: calcio carbonato (E 170), lattosio monoidrato (54,92 mg),
cellulosa microcristallina (E 460),
carbossimetilamido sodico (corrisponde a un quantitativo di sodio
compreso tra 0,5 e 0,75 mg),
idrossipropilcellulosa (E 463), maltodestrina, magnesio stearato (E
470b).
Film di rivestimento: glicerolo (E 422), ipromellosa, macrogol 6000,
magnesio stearato (E 470b), titanio
diossido (E 171), ossido di ferro giallo (E 172).
Triveram 20 mg / 10 mg / 5 mg
Nucleo: calcio carbonato (E 170), lattosio monoidrato (54,92 mg),
cellulosa microcristallina (E 460),
carbossimetilamido sodico (corrispon
                                
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