Valsts: Šveice
Valoda: itāļu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
trimipraminum
Sandoz Pharmaceuticals AG
N06AA06
trimipraminum
Gocce per uso orale, Soluzione
trimipraminum 40 mg ut trimipramini mesilas, polysorbatum 80, natrii laurilsulfas corresp. natrium max. 0.1994 mg, ethanolum 96 per centum 100 mg, menthae piperitae aetheroleum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 12 % V/V.
B
Synthetika
Antidepressivo
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Trimipramine Sandoz® 25/100, compresse, Trimipramine Sandoz® 40 mg/ml, gocce orali, soluzione Sandoz Pharmaceuticals AG Che cos'è Trimipramine Sandoz e quando si usa? Trimipramine Sandoz viene usato nel trattamento della depressione. Migliora gli stati di depressione, di ansia, di tristezza e di agitazione interiore, e agisce beneficamente sui disturbi del sonno di origine psichica. Trimipramine Sandoz può essere assunto solo su prescrizione medica. Quando non si può assumere Trimipramine Sandoz? Trimipramine Sandoz non va assunto in caso d'ipersensibilità al principio attivo, la trimipramina, o a una delle sostanze ausiliarie, in caso di assunzione concomitante di inibitori della MAO (p. es. per il trattamento della depressione o del morbo di Parkinson); non va usato inoltre in caso di ingrossamento della prostata e di disturbi della minzione, in caso di tensione endoculare molto elevata (glaucoma), di gravi disturbi della conduzione dell'impulso cardiaco e durante la fase di convalescenza dopo un infarto miocardiaco. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Trimipramine Sandoz? I sintomi della depressione, in particolare il comportamento suicida, possono peggiorare durante il trattamento con Trimipramine Sandoz. In questo caso contatti immediatamente il suo medico. Nei bambini e negli adolescenti che soffrono di depressione o di altri disturbi psichiatrici, è stata riportata un'occorrenza più frequente di disturbi del comportamento, tra cui il rischio aumentato di idee suicide, di automutilazioni e di suicidio sotto trattamento con degli antidepressivi. Dei dati di studi clinici condotti presso giovani adulti fin Izlasiet visu dokumentu
Trimipramine Sandoz® compresse/gocce Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Trimipraminum ut trimipramini maleas (compresse) risp. trimipraminum ut trimipramini mesilas (gocce). Sostanze ausiliarie Compresse: Lactosum monohydricum*, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, povidonum K 25, macrogolglyceridorum behenates, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas. * Lactosum monohydricum: 35,6 mg (25 mg), 142,6 mg (100 mg). Ogni compressa contiene max. 0,35 mg (25 mg) risp. max. 1,4 mg (100 mg) sodio. Gocce orali (40 mg/ml): Polysorbatum 80, natrii laurilsulfas, ethanolum 96 per centum 100 mg/ml (corresp. 12% V/V), menthae piperitae aetheroleum, aqua purificata. 1 ml contiene max. 0,2 mg sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse da 25 mg e 100 mg (divisibili). Gocce orali, soluzione: 1 ml corresp. 40 guttae corresp. 40 mg trimipraminum. (1 goccia = 1 mg di principio attivo). Indicazioni/Possibilità d'impiego Depressioni nevrotiche e reattive. Depressioni psicotiche associate a terapia con neurolettici. Dolore acuto e cronico, ad esempio nei pazienti oncologici. Posologia/Impiego Utilizzo nell'adulto Trattamento ambulatoriale: Negli stati depressivi minori si inizia con 25−75 mg/giorno (1-3 compresse da 25 mg, risp. 25−75 gocce) e si aumenta progressivamente la dose a 50−150 mg, a seconda delle condizioni individuali. Raggiunto l'equilibrio, si potrà ipotizzare di ridurre la posologia a una dose di mantenimento di 50−100 mg/giorno che sarà mantenuta per diverse settimane. In taluni casi, ad esempio nei soggetti anziani, una dose di mantenimento di 25−50 mg/giorno (1−2 compresse da 2 mg, risp. 25−50 gocce) può essere sufficiente. La dose giornaliera sarà divisa in 2−3 somministrazioni o assunta per intero la sera, 2 ore prima di andare a letto. Pazienti ospedalizzati: in generale, nella fase acuta della malattia, la posologia giornaliera è di 150−300 mg (1½−3 compresse da 100 mg) che, a seconda dell'intensità d Izlasiet visu dokumentu