Trimbow

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Beclometasone dipropionato, formoterol fumarate dihidratas, Glycopyrronium bromidas

Pieejams no:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATĶ kods:

R03AL09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Ārstniecības joma:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Ārstēšanas norādes:

Maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. COPDMaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. AsthmaMaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2017-07-17

Lietošanas instrukcija

                                95
B. PAKUOTĖS LAPELIS
96
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRIMBOW 87 MIKROGRAMAI/5 MIKROGRAMAI/9 MIKROGRAMAI SUSLĖGTASIS
ĮKVEPIAMASIS TIRPALAS
beklometazono dipropionatas, formoterolio fumaratas dihidratas,
glikopironis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Trimbow ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Trimbow
3.
Kaip vartoti Trimbow
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Trimbow
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRIMBOW IR KAM JIS VARTOJAMAS
Trimbow yra vaistas, skirtas padėti kvėpuoti, jo sudėtyje yra
trijų veikliųjų medžiagų:
•
beklometazono dipropionato,
•
formoterolio fumarato dihidrato ir
•
glikopironio.
Beklometazono dipropionatas priklauso kortikosteroidais vadinamų
vaistų grupei, jiems veikiant
sumažėja plaučių patinimas ir dirginimas.
Formoterolis ir glikopironis yra ilgai veikiantys bronchus plečiantys
vaistai. Veikdami įvairiais būdais,
jie atpalaiduoja kvėpavimo takų raumenis, padeda plačiau atsiverti
kvėpavimo takams ir leidžia Jums
lengviau kvėpuoti.
Reguliarus gydymas šiomis trimis veikliosiomis medžiagomis padeda
palengvinti ir išvengti tokių
simptomų kaip dusulys, švokštimas ir kosulys, suaugusiam pacientui
sergant obstrukcine plaučių liga.
Trimbow vartojamas reguliariam šių ligų gydymui:
•
lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (LOPL) suaugusiesiems,
•
astmos suaugusiesiems.
Trimbow gali palengvinti LOPL simpt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Trimbow 87 mikrogramai/5 mikrogramai/9 mikrogramai suslėgtasis
įkvepiamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje suvartojamoje dozėje (iš kandiklio išpurkštoje
dozėje) yra 87 mikrogramai
beklometazono dipropionato, 5 mikrogramai formoterolio fumarato
dihidrato ir 9 mikrogramai
glikopironio (11 mikrogramų glikopironio bromido pavidalu).
Kiekvienoje išmatuotoje dozėje (iš vožtuvo išpurkštoje dozėje)
yra 100 mikrogramų beklometazono
dipropionato, 6 mikrogramai formoterolio fumarato dihidrato ir 10
mikrogramų glikopironio
(12,5 mikrogramo glikopironio bromido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
_ _
Trimbow išpurškiamoje dozėje yra 8,856 mg etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas (suslėgtoji inhaliacija)
Bespalvis arba gelsvas skystas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL)
Palaikomasis gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio
sunkumo arba sunkia LOPL,
kuri nėra pakankamai gydoma, derinant įkvepiamąjį kortikosteroidą
ir ilgai veikiantį beta-2 agonistą
arba derinant ilgai veikiantį beta-2 agonistą ir ilgai veikiantį
muskarino antagonistą (poveikis, siejamas
su simptomų kontrole ir būklės pasunkėjimo profilaktika, nurodytas
5.1 skyriuje).
Astma
Palaikomasis astmos gydymas suaugusiesiems, kurių liga nėra
pakankamai kontroliuojama, skiriant
ilgai veikiančio beta-2 agonisto ir vidutinių dozių įkvepiamojo
kortikosteroido palaikomąjį derinį, ir
kuriems per pastaruosius metus buvo vienas ar daugiau astmos
pasunkėjimų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra du įkvėpimai du kartus per parą.
Didžiausia dozė yra du įkvėpimai du kartus per parą.
Pacientams reikia nurodyti vartoti Trimbow kasdien, net jeigu nėra
simptomų.
Jei tarp dozių vartojimo atsiranda sim
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2021

Skatīt dokumentu vēsturi