TRIBRISSEN ORAL SUSPENSION

Valsts: Īrija

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Aktīvā sastāvdaļa:

SULFADIAZINE, TRIMETHOPRIM

Pieejams no:

Intervet Ireland Limited

ATĶ kods:

QJ01EW10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SULFADIAZINE, TRIMETHOPRIM

Deva:

Unknown

Zāļu forma:

Oral Suspension

Receptes veids:

POM

Ārstniecības grupa:

Fowl - Chicken

Ārstniecības joma:

Sulfadiazine and trimethoprim

Ārstēšanas norādes:

Antibacterial

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2012-06-28

Produkta apraksts

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Tribrissen Oral Suspension
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
For a full list of excipients, see section 6.1
3 PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Broiler chickens
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
This product is indicated mainly for the treatment of outbreaks of primary bacterial diseases, but it may also be used for
secondary bacterial infections associated with respiratory diseases in broilers and turkeys. It has a high degree of activity
against _Escherichia coli_, Salmonella and Pasteurella infections including _E. coli _septicaemia, pullorum disease, fowl
typhoid and turkey cholera.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active ingredient.
Do not use in birds producing eggs for human consumption.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
Each ml contains :
ACTIVE SUBSTANCES
Sulphadiazine
400.0 mg
Trimethoprim
80.0 mg
EXCIPIENTS
Sodium Metabisulphite (E223)
1.0 mg
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 22/11/2016_
_CRN 7024929_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTION(S) FOR USE IN ANIMALS
All other sources of water should be removed during the entire period of treatment.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO ANIMALS
Not applicable.
4.6 ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
None reported.
4.7 USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
Not applicable.
4.8 INTERACTION WITH OTHER MEDICINAL PRODUCTS AND OTHER FORMS OF INTERACTION
None known.
4.9 AMOUNTS TO BE ADMINISTERED AND ADMINISTRATION ROUTE
Dose: The�