Topotecan Eagle

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

topotecan (as hydrochloride)

Pieejams no:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATĶ kods:

L01CE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

topotecan

Ārstniecības grupa:

Antineoplastic and immunomodulating agents

Ārstniecības joma:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Ārstēšanas norādes:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate.Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with carcinoma of the cervix recurrent after radiotherapy and for patients with Stage IVB disease. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2011-12-22

Lietošanas instrukcija

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
_ _
Medicinal Product no longer authorised
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
topotecan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
This medicine has been prescribed for you. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their symptoms are the same as yours.
-
If any of the side effects gets serious, or if you notice any side
effects not listed in this leaflet,
please tell your doctor or nurse.
IN THIS LEAFLET:
1.
WHAT TOPOTECAN EAGLE IS AND WHAT IT IS USED FOR
2.
BEFORE YOU ARE GIVEN TOPOTECAN EAGLE
3.
HOW TO USE TOPOTECAN EAGLE
4.
POSSIBLE SIDE EFFECTS
5.
HOW TO STORE TOPOTECAN EAGLE
6.
FURTHER INFORMATION
1.
WHAT TOPOTECAN EAGLE IS AND WHAT IT IS USED FOR
The name of your medicine is Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrate for
solution for infusion (called
Topotecan Eagle in this leaflet).
Topotecan Eagle helps to kill tumour cells. It is a type of
chemotherapy.
Topotecan Eagle is used to treat:
-
small cell lung cancer that has come back after chemotherapy
-
advanced cervical cancer when surgery or radiotherapy are not
possible. In this case, it is used
with another medicine called cisplatin.
2.
BEFORE YOU ARE GIVEN TOPOTECAN EAGLE
YOU SHOULD NOT RECEIVE TOPOTECAN EAGLE:
-
if you are allergic (hypersensitive) to topotecan or to any of the
other ingredients of this
medicine listed in Section 6
-
if you are breast-feeding. You should stop breast-feeding before
starting treatment with
Topotecan Eagle
-
if your blood cell count is too low. Your doctor will check this.
Do not use Topotecan Eagle if any of the above apply to you. If you
are not sure, talk to your doctor
or nurse before using this medicine.
TAKE SPECIAL CARE WITH TOPOTECAN EAGLE
Check with your doctor or nurse before using your medicine:
-
if you have any kidney problems. Your dose of Topotecan Eagle may 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal Product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Topotecan Eagle 3 mg/1 ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml of concentrate for solution for infusion contains 3 mg
topotecan (as hydrochloride).
Each 1 ml single dose vial contains 3 mg of topotecan.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion.
A clear light yellow to orange solution, pH ≤ 1.2.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of patients with
relapsed small cell lung cancer
(SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not
considered appropriate (see
section 5.1).
Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with
carcinoma of the cervix
recurrent after radiotherapy and for patients with Stage IVB disease.
Patients with prior exposure to
cisplatin require a sustained treatment free interval to justify
treatment with the combination (see
section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
When used in combination with cisplatin, the full prescribing
information for cisplatin should be
consulted.
Prior to administration of the first course of topotecan, patients
must have a baseline neutrophil count
of ≥ 1.5 x 10
9
/l, a platelet count of ≥ 100 x 10
9
/l and a haemoglobin level of ≥ 9 g/dl (after transfusion
if necessary).
_Small Cell Lung Carcinoma _
_Initial dose _
The recommended dose of topotecan is 1.5 mg/m
2
body surface area/day administered by intravenous
infusion over 30 minutes daily for five consecutive days with a three
week interval between the start
of each course. If well tolerated, treatment may continue until
disease progression (see sections 4.8
and 5.1).
_Subsequent doses _
Topotecan should not be re-administered unless the neutrophil count is
≥ 1 x 10
9
/l, the platelet count
is ≥ 100 x 10
9
/l, and the haemoglobin level is ≥ 9 g
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-11-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-11-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-11-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi