Topotecan Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

topotecan

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

L01CE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

topotecan

Ārstniecības grupa:

Antineoplastic agents

Ārstniecības joma:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Ārstēšanas norādes:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with carcinoma of the cervix recurrent after radiotherapy and for patients with Stage IVB disease. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination.,

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PACKAGE LEAFLET
26
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
topotecan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Topotecan Teva is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Toptecan Teva
3.
How to use Topotecan Teva
4.
Possible side effects
5.
How to store Topotecan Teva
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TOPOTECAN TEVA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Topotecan Teva helps to kill tumour cells.
Topotecan Teva is used to treat:
-
OVARIAN CANCER OR SMALL CELL LUNG CANCER
that has come back after chemotherapy
-
ADVANCED CERVICAL CANCER
if surgery or radiotherapy treatment is not possible. When treating
cervical cancer, Topotecan Teva is combined with another medicine
called cisplatin.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TOPOTECAN TEVA
DO NOT USE TOPOTECAN TEVA:
-
if you are allergic to topotecan or any of the other ingredients of
this medicine (listed in section
6);
-
if you are breast-feeding;
-
if your blood cells count is too low. Your doctor will tell you
whether this is the case, based on
the results of your last blood test;
→
TELL YOUR DOCTOR
if you think any of these could apply to you.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or nurse before using Topotecan Teva:
-
if you have any kidney problems. Your dose of Topotecan Teva may need
to be adjusted. The
use of Topotecan Teva is not recommended in patients with severe renal
impairment;
-
if you have liver problems. Your dose of Topotecan Teva may need to be
adjusted. The use of
Topotecan Teva is not recommended in patients with severe liver
impairment;
-
if you currently have lung p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrate for solution for infusion
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Topotecan Teva 1 mg/1 ml concentrate for solution for infusion
1 ml of concentrate for solution for infusion contains 1 mg topotecan
(as hydrochloride).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml concentrate for solution for infusion
1 ml of concentrate for solution for infusion contains 1 mg topotecan
(as hydrochloride).
One vial of 4 ml of concentrate for solution for infusion contains 4
mg topotecan (as hydrochloride).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion.
Clear pale yellow liquid. pH = 2.0-2.6.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:

patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first
line or subsequent therapy.

patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom
re-treatment with the
first-line regimen is not considered appropriate (see section 5.1).
Topotecan in combination with cisplatin is indicated for patients with
carcinoma of the cervix
recurrent after radiotherapy and for patients with Stage IVB disease.
Patients with prior
exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to
justify treatment with the
combination (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The use of topotecan should be confined to units specialised in the
administration of cytotoxic
chemotherapy and should only be administered under the supervision of
a physician
experienced in the use of chemotherapy (see section 6.6).
Posology
When topotecan is used in combination with cisplatin, the full
prescribing information for
cisplatin should be consulted.
Prior to administration of the first course of topotecan, patients
must have a baseline neutrophil
count of ≥ 1.5 x 10
9
/l, a platelet cou
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-10-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi