Tolura

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Angiotensin II antagonister, vanlig

Ārstniecības joma:

hypertensjon

Ārstēšanas norādes:

HypertensionTreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. Kretsløpssystem preventionReduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary heart sykdom eller perifer arteriell sykdom) eller type 2 diabetes mellitus med dokumentert målorgan skade.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2010-06-04

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TOLURA 40 MG TABLETTER
telmisartan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Tolura er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tolura
3.
Hvordan du bruker Tolura
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tolura
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA TOLURA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Tolura tilhører en gruppe legemidler som kalles angiotensin
II-hemmere. Angiotensin II er et stoff
som produseres i kroppen og som får blodårene til å trekke seg
sammen og dermed blodtrykket til å
stige. Tolura virker ved å hemme effekten av angiotensin II slik at
blodårene utvides og blodtrykket
synker.
TOLURA BRUKES TIL behandling av høyt blodtrykk hos voksne, også
kjent som essensiell hypertensjon.
”Essensiell” betyr at det høye blodtrykket ikke er forårsaket av
andre tilstander.
Hvis høyt blodtrykk ikke behandles kan det skade blodårene i flere
organer, noe som enkelte ganger
kan føre til hjerteinfarkt, hjerte- eller nyresvikt, slag eller
blindhet. Høyt blodtrykk gir vanligvis ingen
symptomer før skaden skjer. Det er derfor viktig å måle blodtrykket
regelmessig for å kontrollere at
det ligger innenfor det normale området.
TOLURA BRUKES OGSÅ FOR Å redusere hjertekarsykdom (dvs.
hjerteinfarkt eller slag) hos voksne som er i
faresonen fordi de har redusert eller blokkert tilførsel av blod til
hj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tolura 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 40 mg telmisartan.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 149,8 mg sorbitol (E420) og 57 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
40 mg: Hvite til nesten hvite, bikonvekse, ovale tabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypertensjon
Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne.
Kardiovaskulær prevensjon
Reduksjon av kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
-
manifest aterotrombotisk kardiovaskulær sykdom (tidligere koronar
hjertesykdom, slag eller
perifer arteriell sykdom) eller
-
type 2 diabetes mellitus med dokumentert endeorganskade.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behandling av essensiell hypertensjon
Vanlig effektiv dose er 40 mg en gang daglig. Noen pasienter kan ha
effekt allerede av en døgndose på
20 mg. I de tilfeller hvor ønsket blodtrykk ikke nås, kan
telmisartandosen økes til maksimum 80 mg en
gang daglig. Alternativt kan telmisartan brukes i kombinasjon med et
tiaziddiuretikum som
hydroklortiazid, som har vist seg å gi additiv blodtrykkssenkende
effekt sammen med telmisartan. Ved
vurdering av eventuell doseøkning, er det viktig å ta i betraktning
at maksimal antihypertensiv effekt
vanligvis oppnås fire til åtte uker etter påbegynt behandling (se
pkt. 5.1).
Kardiovaskulær prevensjon
Anbefalt dose er 80 mg daglig. Det er ikke kjent om doser lavere enn
80 mg telmisartan er effektive
når det gjelder reduksjon av kardiovaskulær morbiditet.
Ved initiering av behandling med telmisartan for å redusere
kardiovaskulær morbiditet anbefales nøye
overvåking av blodtrykket, og hvis relevant kan det være nødvendig
å justere blodtrykksenkende
legemidler.
_Spesielle populasjoner_
3
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon
Det foreligger begrenset erfaring hos pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon eller hemodialyse.
En lavere startdose på 20 mg anbefales til di
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi