TOLFELAB 40 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, PORCINS, CHATS ET CHIENS

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
03-01-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Acide tolfénamique

Pieejams no:

LABIANA LIFE SCIENCES S.A.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Acid tolfénamique

Zāļu forma:

Solution injectable

Produktu pārskats:

Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Autorizācija datums:

2022-11-25

Produkta apraksts

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
2. Composition qualitative et quantitative
3. Forme pharmaceutique
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
4.3. Contre-indications
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
iii) Autres précautions
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
4.9. Posologie et voie d'administration
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si
nécessaire
4.11. Temps d'attente
5. Propriétés pharmacologiques
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
6.2. Incompatibilités majeures
6.3. Durée de conservation
6.4. Précautions particulières de conservation
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de
médicaments vétérinaires non utilisés ou de
déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
10. Date de mise à jour du texte
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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