TILETAMINE ZOLAZEPAM 50 VIRBAC

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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04-01-2016

Aktīvā sastāvdaļa:

Tilétamine (sous forme de chlorhydrate), Zolazépam (sous forme de chlorhydrate)

Pieejams no:

VIRBAC

ATĶ kods:

QN01AX99

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Tilétamine (as hydrochloride), Zolazepam (as the hydrochloride)

Zāļu forma:

Lyophilisat et solvant pour solution injectable

Ārstniecības grupa:

Chat, Chien

Ārstniecības joma:

Médicaments du système nerveux, autres anesthésiques généraux, associations

Produktu pārskats:

A ne délivrer que sur ordonnance, Délivrance interdite au public. Administration exclusivement réservée aux vétérinaires, Liste I

Autorizācija datums:

1986-03-17

Produkta apraksts

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
TILETAMINE ZOLAZEPAM 50 VIRBAC
2. Composition qualitative et quantitative
Lyophilisat :
Un flacon de 695 mg contient :
Substance(s) active(s) :
Tiletamine………….
………………………………….
125,00 mg
(sous forme de chlorhydrate)
Zolazepam…………………………………………… 125,00 mg
(sous forme de chlorhydrate)
Excipient(s) :
Sulfate de sodium anhydre (E223)...….………...
…
9,08 mg
Solvant :
Un flacon de 5 ml contient :
Eau
pour
préparations
injectables…………...QSP.
5,00 ml
Solution reconstituée :
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Tiletamine………….
………………………………….
25,00 mg
(sous forme de chlorhydrate)
Zolazepam…………………………………………… 25,00 mg
(sous forme de chlorhydrate)
Excipient(s) :
Sulfate de sodium anhydre (E223)...….………...
…
1,81 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Lyophilisat et solvant pour solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens et les chats :
- Anesthésie générale.
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue au zolazépam ou
à la tilétamine,
Ne pas utiliser le produit en cas de grandes décompressions
cardiaques et respiratoires, insuffisance pancréatique.
Ne pas administrer chez des animaux sous traitement organophosphoré
chronique.
Ne pas utiliser le produit en cas d'hypertension sévère.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'association avec d'autres agents pré-anesthésiques ou
anesthésiques doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque
qui
prendra en compte la composition des médicaments utilisés et leurs
doses, la 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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