Tildiem Retard 200 mg (PI Pharma) harde caps. verl. afgifte

Valsts: Beļģija

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
23-12-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Diltiazemhydrochloride 200 mg

Pieejams no:

PI Pharma SA-NV

ATĶ kods:

C08DB01

Zāļu forma:

Capsule met verlengde afgifte, hard

Ievadīšanas:

Oraal gebruik

Ārstniecības joma:

Diltiazem

Produktu pārskats:

CTI Extended: 660861-01

Autorizācija statuss:

Gecommercialiseerd: Nee

Autorizācija datums:

2022-11-25

Lietošanas instrukcija

                                _“Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund
als een parallel ingevoerd_
_geneesmiddel. Parallelinvoer is de invoer in België van een
geneesmiddel waarvoor een vergunning_
_voor het in de handel brengen is verleend in een andere lidstaat van
de Europese Unie of in een land_
_dat deel uitmaakt van de Europese Economische Ruimte en waarvoor een
referentiegeneesmiddel_
_bestaat in België. Een vergunning voor parallelinvoer wordt verleend
wanneer voldaan is aan_
_bepaalde wettelijke vereisten (koninklijk besluit van 19 april 2001
betreffende parallelinvoer van_
_geneesmiddelen voor menselijk gebruik en parallelle distributie van
geneesmiddelen voor menselijk en_
_diergeneeskundig gebruik).”_
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN BELGIË:
Tildiem Retard 200 mg harde capsules met verlengde afgifte
Tildiem Retard 300 mg harde capsules met verlengde afgifte
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Tildiem Retard 200 mg harde capsules met verlengde afgifte
Tildiem Retard 300 mg harde capsules met verlengde afgifte
INGEVOERD UIT FRANKRIJK.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, België
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND
VAN HERKOMST:
Mono Tildiem LP 200 mg, gélule à libération prolongée
Mono Tildiem LP 300 mg, gélule à libération prolongée
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
TILDIEM 60 MG TABLETTEN
TILDIEM RETARD 200 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE
TILDIEM RETARD 300 MG HARDE CAPSULES MET VERLENGDE AFGIFTE
_Diltiazemhydrochloride_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al heb
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu