Valsts: Beļģija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Diltiazem 200 mg
PI Pharma SA-NV
C08DB01
Gélule à libération prolongée
Voie orale
Diltiazem
CTI Extended: 660861-01
Commercialisé: Non
2022-11-25
_“Le médicament contenu dans ce conditionnement est autorisé comme médicament d’importation_ _parallèle. L’importation parallèle est l’importation en Belgique d’un médicament pour lequel une_ _autorisation de mise sur le marché a été accordée dans un autre État membre de l’Union européenne_ _ou dans un pays faisant partie de l’Espace économique européen et pour lequel il existe un_ _médicament de référence en Belgique. Une autorisation d’importation parallèle est accordée lorsque_ _certaines exigences légales sont remplies (arrêté royal du 19 avril 2001 relatif aux importations_ _parallèles de médicaments à usage humain et à la distribution parallèle de médicaments à usage_ _humain et vétérinaire).”_ NOM DU MÉDICAMENT IMPORTÉ TEL QUE COMMERCIALISÉ EN BELGIQUE : Tildiem Retard 200 mg gélules à libération prolongée Tildiem Retard 300 mg gélules à libération prolongée NOM DU MÉDICAMENT BELGE DE RÉFÉRENCE : Tildiem Retard 200 mg gélules à libération prolongée Tildiem Retard 300 mg gélules à libération prolongée IMPORTÉ DE FRANCE. IMPORTÉ PAR ET RECONDITIONNÉ SOUS LA RESPONSABILITÉ DE : PI Pharma NV, Bergensesteenweg 709, 1600 Sint-Pieters-Leeuw, Belgique NOM ORIGINAL DU MÉDICAMENT IMPORTÉ DANS LE PAYS D’ORIGINE : Mono Tildiem LP 200 mg, gélule à libération prolongée Mono Tildiem LP 300 mg, gélule à libération prolongée NOTICE : INFORMATION DU PATIENT TILDIEM 60 MG COMPRIMÉS TILDIEM RETARD 200 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE TILDIEM RETARD 300 MG GÉLULES À LIBÉRATION PROLONGÉE _Chlorhydrate de diltiazem_ VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les sig Izlasiet visu dokumentu