Thuja occidentalis Rh D3

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Thuja occidentalis Rh (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd, - Zweigniederlassung der Weleda A.G. Arlesheim/Schweiz - (3003306)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Thuja occidentalis Rh (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Flüssige Verdünnung

Kompozīcija:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung; Thuja occidentalis Rh (Pot.-Angaben) (33385) 10 Milliliter

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

2005-12-29

Lietošanas instrukcija

GEBRAUCHSINFORMATION
bitte sorgfältig lesen!
THUJA OCCIDENTALIS RH D3
Flüssige Verdünnung (wässrig)
Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der
Beschwerden ein, ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
_Was ist bei Kindern zu berücksichtigen? _
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Thuja occidentalis Rh D3 nicht
angewendet werden, da keine
ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
_Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? _
Wie alle Arzneimittel sollte Thuja occidentalis Rh D3 in
Schwangerschaft und Stillzeit nur nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Keine bekannt
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, 1 – 3 mal täglich 5 – 10 Tropfen
einnehmen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
NEBENWIRKUNGEN
Keine bekannt
MELDUNG VON NEBENWIRKUNGEN
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Sie können
Nebenwirkungen auch direkt dem
_Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. _
_Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de_
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr
Informationen über die
Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
HINWEISE
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der
Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht
zugänglich ist.
AUFBEWAHRUNGSBEDINGUNGEN
Nach Anbruch der Packung ist das Präparat bei 2 °C – 8 °C
aufzubewahren und 3 Wochen haltbar.
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