TEVA-VENLAFAXINE XR Capsule (à libération prolongée)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine)

Pieejams no:

TEVA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

N06AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

VENLAFAXINE

Deva:

37.5MG

Zāļu forma:

Capsule (à libération prolongée)

Kompozīcija:

Venlafaxine (Chlorhydrate de venlafaxine) 37.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131294002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2006-10-06

Produkta apraksts

_TEVA-VENLAFAXINE XR_
_ _
_Page 1 de 89 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-VENLAFAXINE XR
Capsules de chlorhydrate de venlafaxine à libération prolongée
Capsules à libération prolongée de 37,5 mg, 75 mg et 150 mg,
venlafaxine (sous forme de
chlorhydrate de venlafaxine), voie orale
USP
Antidépresseur / Anxiolytique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (ON)
M1B 2K9
Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 274459
Date d’autorisation initiale :
Le 6 octobre 2006
Date de révision :
Le 6 juin 2023
_TEVA-VENLAFAXINE XR_
_ _
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
10/2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
......................................................... 6
4.4
Administration
............................................................................................................
10
4.5
Dose oubliée
.......................................................