TEVA-QUINAPRIL/HCTZ Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril); Hydrochlorothiazide

Pieejams no:

TEVA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

C09BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

QUINAPRIL AND DIURETICS

Deva:

10MG; 12.5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Quinapril (Chlorhydrate de quinapril) 10MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231789001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2021-07-29

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-QUINAPRIL/HCTZ
Chlorhydrate de quinapril et hydrochlorothiazide
Comprimés dosés à 10 mg/12,5 mg, 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine /
Diurétique
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 222643
Date de révision :
Le 17 décembre 2018
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
23
SURDOSAGE.......................................................................................................................
25
STABILITÉ ET CONSERVATION
....................................................................................
28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 30
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................................................................
35
TOXICOL