TEVA-CLINDAMYCIN Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
30-05-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Pieejams no:

TEVA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

J01FF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CLINDAMYCIN

Deva:

150MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

LINCOMYCINS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2000-02-16

Produkta apraksts

                                Page 1 de 36
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
Pr
TEVA-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine
Capsules de 150 mg et de 300 mg de clindamycine, destinées à la voie
orale
USP
ANTIBIOTIQUE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 262341
Date d’autorisation initiale :
Le 16 février 2000
Date de révision :
Le 30 mai 2022
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et ajustement
posologique
05/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction rénale
05/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne s’appliquent pas au moment de
l’autorisation ne sont pas
inscrites.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
..................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
...........................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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