Tetran forte ad us. vet. Uterus-Tabletten für Rinder

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

Aktīvā sastāvdaļa:

tetracyclini hydrochloridum

Pieejams no:

Dr. E. Gräub AG

ATĶ kods:

QG51AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tetracyclini hydrochloridum

Zāļu forma:

Uterus-Tabletten für Rinder

Kompozīcija:

tetracyclini hydrochloridum 2.00 g, lactosum monohydricum, copovidonum, crospovidonum, talcum, acidum stearicum, magnesii stearas, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, pro compresso.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antibiotische Tabletten zur intrauterinen Anwendung für Rinder

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1971-01-18

Lietošanas instrukcija

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1 BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CircoMax ad us. vet., Emulsion zur Injektion für Schweine
2 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (2.0 ml) enthält:
WIRKSTOFFE:
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2a-Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert,
rekombinant, inaktiviert
1.5 - 4.9 RP*
Porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, die das Porcine Circovirus
Typ 2b- Open Reading Frame 2 (ORF2)-Protein exprimiert, rekombinant,
inaktivie
rt
1.5 - 5.9 RP*
ADJUVANS:
MetaStim (10%), enthaltend:
Squalan
0.4% (v/v)
Poloxamer 401
0.2% (v/v)
Polysorbat 80
0.032% (v/v)
*Relative Wirksamkeit, bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung
(_in vitro_-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
WISSENSCHAFTLICHE HINTERGRUNDDATEN (CLINIPHARM WIRKSTOFFDATEN)
3 DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Weisse homogene Emulsion.
4 KLINISCHE ANGABEN
4.1 ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast)
4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen das Porcine Circovirus Typ 2
(PCV2) zur Reduktion der
Viruslast im Blut, in lymphatischen Geweben, der Virusausscheidung
über den Kot und zur Verringerung
von Läsionen in den lymphatischen Geweben, die mit einer
PCV2-Infektion einhergehen. Eine
Schutzwirkung gegen Porcine Circoviren der Typen 2a, 2b und 2d wurde
belegt.
Beginn der Immunität (beide Impfschemata)
:
3 Wochen nach der letzten Impfung.
Dauer der Immunität (beide Impfschemata):
23 Wochen nach der letzten Impfung.
4.3 GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIEL

Produkta apraksts

Tetran
®
mite/-forte
ad us. vet.
Uterus-Obletten für Rinder
Zusammensetzung
1 Oblette enthält:
Tetran mite
Tetran forte
Tetracyclini hydrochloridum
1.0 g
2.0 g
Excip. pro compr. vaginal.
Eigenschaften / Wirkungen
Tetran enthält das Antibiotikum Tetracyclin, welches ein sehr breites
Wirkungsspektrum
gegen grampositive und gramnegative Bakterien, Mykoplasmen,
Rickettsien, Chlamydien,
Leptospiren, Actinomyceten und Spirochäten aufweist. Die
bakteriostatische Wirkung
umfasst somit die meisten im Uterus vorkommenden Erreger.
Indikationen
Therapie und Prophylaxe von Uterusinfektionen (Fetotomie, Sectio
caesarea, Retentio
secundinarum, Abortus, fetale Mumifikation, Lochiometra, Endometritis,
Metritis, Zervizitis)
Dosierung / Anwendung
Tetran mite:
2 – 3 Obletten intrauterin einlegen.
Tetran forte:
1 – 2 Obletten intrauterin einlegen.
Absetzfristen
Rind:
Tetran mite
Tetran forte
–
Milch:
3 Tage
4 Tage
–
Essbare Gewebe:
7 Tage
10 Tage
Sonstige Hinweise
Bei Raumtemperatur (15 - 25°C) und trocken aufbewahren. Das Präparat
darf nur bis zu
dem auf der Packung mit «EXP.» bezeichneten Datum verwendet werden.
Medikament
ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Packungen
Tetran mite
Kunststoff-Schiebeschachtel zu 10 Obletten
Styropor-Schachtel zu 50 Obletten
Eimer zu 900 Obletten
Tetran forte
Kunststoff-Schiebeschachtel zu 10 Obletten
Eimer zu 900 Obletten
Zulassungsinhaberin
Swissmedic 36'130 (A)
Dr. E. Graeub AG, Bern
ATCvet-Code QG51AA02
Stand der Information: 09.2005
16.328.1212