Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Novobiocin nātrija, Penicilīna G prokaīna, Dihidrostreptomicīns sulfāts, Neomicīna sulfāts, Prednizolons
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QJ51RV01
Novobiocin sodium, Penicillin G procaine, Dihydrostreptomycin sulphate, Neomycin sulphate, Prednisolone
suspensija ievadīšanai tesmenī
Recepšu veterinārās zāles
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija
laktējošas govis
V/I/19/0021-01 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF] [PDF] [JPG]
Nav informācijas
2019-05-07
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/I/19/0021 TETRA-DELTA SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Beļģija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Norbrook Laboratories Ltd. Station Works Newry Co Down BT35 6JP Lielbritānija vai Zoetis Belgium SA Rue Laid Burniat 1 1348 Louvain-la-Neuve Beļģija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS TETRA-DELTA suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 10 ml suspensijas satur: AKTĪVĀS VIELAS: Novobiocīna nātrija sāls, kas atbilst novobiocīnam 100 mg Neomicīna sulfāts, kas atbilst neomicīnam 105 mg Prokaīna penicilīns 100 mg Dihidrostreptomicīna sulfāts, kas atbilst dihidrostreptomicīnam 100 mg Prednizolons 10 mg 4. INDIKĀCIJA(-S) Mastīta ārstēšanai govīm laktācijas periodā. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nav. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav zināmas. Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Laktējošas govis. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Ievadīšanai tesmenī. Viena injektora saturu infūzijas veidā ievadīt inficētajā ceturksnī caur pupa kanālu tūlīt pēc slaukšanas. Pirms lietošanas injektoru saskalināt. Pirms infūzijas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu, un uzmanīties, lai novērstu piesārņojuma nokļūšanu uz injektora gala. Pēc infūzijas ir ieteicams izmantot šķīdumu pupu iemērkšanai vai aerosolu. Ja nepieciešams, smagos gadījumos infūziju atkārtot pēc 24 vai 48 stundām. 9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI Skat. 8. punktā. 10. IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ Gaļai un blakusproduktiem: 7 Izlasiet visu dokumentu