Tetra-Delta suspensija ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
20-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-04-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Novobiocin nātrija, Penicilīna G prokaīna, Dihidrostreptomicīns sulfāts, Neomicīna sulfāts, Prednizolons

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATĶ kods:

QJ51RV01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Novobiocin sodium, Penicillin G procaine, Dihydrostreptomycin sulphate, Neomycin sulphate, Prednisolone

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Zoetis Belgium S.A., Beļģija

Ārstniecības grupa:

laktējošas govis

Produktu pārskats:

V/NRP/94/0151-01 - - Injektors, 1 deva - -; V/NRP/94/0151-02 - - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/94/0151-03 - - Injektors, 1 deva - -

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2011-03-21

Lietošanas instrukcija

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/94/0151
TETRA-DELTA SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LAKTĒJOŠĀM GOVĪM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Laboratories Ltd.
Station Works
Newry
Co Down BT35 6JP
Lielbritānija
vai
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TETRA-DELTA suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
10 ml suspensijas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Novobiocīna nātrija sāls, kas atbilst novobiocīnam 100 mg
Neomicīna sulfāts, kas atbilst neomicīnam 105 mg
Prokaīna penicilīns 100 mg
Dihidrostreptomicīna sulfāts, kas atbilst dihidrostreptomicīnam 100
mg
Prednizolons 10 mg
4. INDIKĀCIJA(-S)
Mastīta ārstēšanai govīm laktācijas periodā.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat, ka zāles nav
iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Laktējošas govis.
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Ievadīšanai tesmenī.
Viena injektora saturu infūzijas veidā ievadīt inficētajā
ceturksnī caur pupa kanālu tūlīt pēc slaukšanas.
Pirms lietošanas injektoru saskalināt.
Pirms infūzijas rūpīgi notīrīt un dezinficēt pupu, un
uzmanīties, lai novērstu piesārņojuma nokļūšanu uz injektora
gala. Pēc infūzijas ir ieteicams izmantot šķīdumu pupu
iemērkšanai vai aerosolu.
Ja nepieciešams, smagos gadījumos infūziju atkārtot pēc 24 vai 48
stundām.
9. IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Skat. 8. punktā.
10. IEROBEŽOJUMU PERIODS(-I) DZĪVNIEKU PRODUKCIJAS IZMANTOŠANĀ
Gaļai un blakusproduktiem:
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/94/0151	*
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
TETRA-DELTA suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm	*
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
10 ml suspensijas satur: AKTĪVĀS VIELAS:
Novobiocīna nātrija sāls, kas atbilst novobiocīnam 100 mg
Neomicīna sulfāts, kas atbilst neomicīnam 105 mg
Prokaīna penicilīns 100 mg
Dihidrostreptomicīna sulfāts, kas atbilst dihidrostreptomicīnam 100
mg
Prednizolons 10 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.	*
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī. Pelēkbalta, eļļaina suspensija.	*
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA	*
MĒRĶA SUGAS
Laktējošas govis.	*
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Mastīta ārstēšanai govīm laktācijas periodā.	*
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.	*
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Ja apsārtums, kairinājums vai pietūkums tesmeņa ceturksnī
saglabājas, pārtraukt lietošanu un atkārtoti noteikt diagnozi.	*
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ārstēšanas kursa laikā situācija bieži jāpārskata stingrā
veterinārārsta uzraudzībā. Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Penicilīni un cefalosporīni var izraisīt pastiprinātas jutības
reakcijas (alerģiju) pēc injekcijas, inhalācijas, norīšanas vai
saskares ar ādu. Pastiprināta jutība pret penicilīniem var
izraisīt krustenisko rezistenci pret cefalosporīniem un otrādi.
Alerģiskās reakcijas pret šīm vielām dažreiz var būt smagas.
Izvairīties no rīkošanās ar šīm veterinārajām zālēm, ja Jums
ir zināma pastiprināta jutība pret tām vai, ja Jums ir ieteikts
nestrādāt ar šādām zālēm.
Rīkojoties ar šīm veterinārajām zālēm, jāievēro piesardzība,
lai izvairītos no saskares ar tām, ievērojot visus ieteiktos
piesardzības pasākumus.
Ja pēc saskares ar šīm veterinārajām zālēm Jums attīstās
tādi simptomi, kā ādas izsit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu