Temozolomide Sun

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

temozolomide

Pieejams no:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATĶ kods:

L01AX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

temozolomide

Ārstniecības grupa:

Antineoplastic agents

Ārstniecības joma:

Glioma; Glioblastoma

Ārstēšanas norādes:

Temozolomide Sun is indicated for the treatment of:adult patients with newly diagnosed glioblastoma multiforme concomitantly with radiotherapy (RT) and subsequently as monotherapy treatment;children from the age of three years, adolescents and adult patients with malignant glioma, such as glioblastoma multiforme or anaplastic astrocytoma, showing recurrence or progression after standard therapy.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2011-07-13

Lietošanas instrukcija

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HARD CAPSULES
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HARD CAPSULES
temozolomide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Temozolomide SUN is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Temozolomide SUN
3.
How to take Temozolomide SUN
4.
Possible side effects
5.
How to store Temozolomide SUN
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TEMOZOLOMIDE SUN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Temozolomide SUN contains a medicine called temozolomide. This
medicine is an antitumour agent.
Temozolomide SUN is used for the treatment of specific forms of brain
tumours:
-
in adults with newly-diagnosed glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN is at first used
together with radiotherapy (concomitant phase of treatment) and after
that alone (monotherapy
phase of treatment).
-
in children 3 years and older and adult patients with malignant
glioma, such as glioblastoma
multiforme or anaplastic astrocytoma. Temozolomide SUN is used in
these tumours if they
return or get worse after standard treatment.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE TEMOZOLOMIDE SUN
DO NOT TAKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
if you are allergic to temozolomide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you have had an allergic reaction to dacarbazine (
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Temozolomide SUN 5 mg hard capsules
Temozolomide SUN 20 mg hard capsules
Temozolomide SUN 100 mg hard capsules
Temozolomide SUN 140 mg hard capsules
Temozolomide SUN 180 mg hard capsules
Temozolomide SUN 250 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
5 mg hard capsules
Each hard capsule contains 5 mg temozolomide.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 30.97 mg of lactose.
20 mg hard capsules
Each hard capsule contains 20 mg temozolomide.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 18.16 mg of lactose.
100 mg hard capsules
Each hard capsule contains 100 mg temozolomide.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 90.801 mg of lactose.
140 mg hard capsules
Each hard capsule contains 140 mg temozolomide.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 127.121 mg of lactose.
180 mg hard capsules
Each hard capsule contains 180 mg temozolomide.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 163.441 mg of lactose.
250 mg hard capsules
Each hard capsule contains 250 mg temozolomide.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 227.001 mg of lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3
3.
PHARMACEUTICAL FORM
5 mg hard capsule (capsule)
Hard gelatin capsules, with white opaque cap and body, imprinted in
green ink. The cap is imprinted
with ‘890’. The body is imprinted with ‘5 mg’ and two stripes.
20 mg hard capsule (capsule)
Hard gelatin capsules, with white opaque cap and body, imprinted in
yellow ink. The cap is imprinted
with ‘891’. The body is imprinted with ’20 mg’ and two
stripes.
100 mg hard capsule (capsule)
Hard gelatin capsules, with white opaque cap and body, imprinted in
pink ink. Thw cap is imprinted
with ‘892’. The body is imprinted with ‘100 mg’ and two
stripes.
140 mg hard capsule (capsule)
Hard gelatin capsules, with white opaque cap and body, imprinted in
blue ink. The cap is imprinted
with ‘929’. The b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-08-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi