TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

TELMISARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA

Pieejams no:

GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TELMISARTAN; HYDROCHLOROTIAZIDE

Deva:

80 mg/25 mg

Zāļu forma:

COMPRIMIDO

Kompozīcija:

TELMISARTAN 80 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

Ievadīšanas:

VÍA ORAL

Receptes veids:

con receta

Ārstniecības joma:

Telmisartán y diuréticos

Produktu pārskats:

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 80 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG 28 comprimidos Autorizado 18/05/2016 Comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2016-05-18

Lietošanas instrukcija

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TELMISARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA 80 MG/25 MG
COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica y para qué
se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica
3.
Cómo tomar Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES TELMISARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA VISO FARMACÉUTICA Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
Telmisartán/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica es una combinación
de dos principios activos,
telmisartán e hidroclorotiazida, en un comprimido. Ambas sustancias
ayudan a controlar la presión arterial
elevada.

Telmisartán pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de
la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en
su organismo que provoca el
estrechamiento de sus vasos sanguíneos, aumentando así su presión
arterial. Telmisartán bloquea el
efecto de la angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se
relajan y la presión arterial se
reduce.

Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como
diuréticos tiazídicos, los
cuales aumentan la producción de orina, lo que también disminuye la
presión arterial.
La pr

Produkta apraksts

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica 80 mg/25 mg
comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 80 mg de telmisartán y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 486,7 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido
Biconvexo, de aproximadamente 19 mm de ancho, con dos capas,
comprimidos no recubiertos en forma de
cápsula, en los que la capa de hidroclorotiazida es de color amarillo
claro con la inscripción "425", y la
capa de telmisartán es de color naranja moteado a marrón rojizo, sin
inscripción. La capa de
hidroclorotiazida puede contener manchas de color marrón rojizo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
La combinación de dosis fija de Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso
Farmacéutica (80 mg de telmisartán/25
mg de hidroclorotiazida) están indicada en adultos en que
Telmisartan/Hidroclorotiazida 80 mg/12,5 mg
comprimidos (80 mg de telmisartán/12,5 mg de hidroclorotiazida) no
proporciona un control adecuado de
la presión arterial, o en adultos previamente estabilizados con
telmisartán e hidroclorotiazida administrados
por separado.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica debe administrarse en
pacientes en que telmisartán solo
no ha proporcionado un control adecuado de la presión arterial. Se
recomienda ajustar la dosis individual
de cada componente antes de cambiar a la combinación con dosis fija.
Cuando resulte clínicamente
adecuado, puede considerarse cambiar directamente de la monoterapia a
la combinación fija.

Telmisartan/Hidroclorotiazida Viso Farmacéutica 80 mg/25 mg puede
administrarse en pacientes
cuya presión arterial no se controla adecuadamente con
Telmisartan/Hidroclorotiazida 80 mg/12,5
mg o en pacientes previamente estabilizados con tel