Telmisartan EGIS 20 mg tabletki powlekane

Valsts: Polija

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
17-10-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
17-10-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartanum

Pieejams no:

Egis Pharmaceuticals PLC

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Telmisartanum

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

tabletki powlekane

Produktu pārskats:

14 tabl., 5909991036584, Rp; 15 tabl., 5909991036591, Rp; 28 tabl., 5909991036607, Rp; 30 tabl., 5909991036676, Rp; 56 tabl., 5909991036683, Rp; 60 tabl., 5909991036690, Rp; 84 tabl., 5909991036706, Rp; 90 tabl., 5909991036720, Rp; 98 tabl., 5909991036737, Rp

Lietošanas instrukcija

                                ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TELMISARTAN EGIS, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE
TELMISARTAN EGIS, 40 MG, TABLETKI POWLEKANE
TELMISARTAN EGIS, 80 MG, TABLETKI POWLEKANE
_Telmisartanum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Telmisartan EGIS i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Telmisartan EGIS
3.
Jak stosować lek Telmisartan EGIS
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Telmisartan EGIS
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK TELMISARTAN EGIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Telmisartan EGIS należy do grupy leków nazywanej antagonistami
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Telmisartan
EGIS hamuje działanie
angiotensyny II, dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają,
a ciśnienie tętnicze krwi
ulega obniżeniu.
TELMISARTAN EGIS jest stosowany w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u dorosłych. Określenie „samoistne” oznacza,
że wysokie ciśnienie krwi nie jest
spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń
krwionośnych w różnych narządach, co w niektórych przypadkach
m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Telmisartan EGIS, 20 mg, tabletki powlekane
Telmisartan EGIS, 40 mg, tabletki powlekane
Telmisartan EGIS, 80 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: 108,675 mg laktozy (w
postaci laktozy jednowodnej)
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 217,35 mg laktozy (w
postaci laktozy jednowodnej)
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: 434,70 mg laktozy (w
postaci laktozy jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółte tabletki powlekane w kształcie kapsułki z wytłoczoną
liczbą „20” po jednej stronie i „T” na
drugiej stronie. Średnica: około 7,25 mm
Żółte tabletki powlekane w kształcie kapsułki z wytłoczoną
liczbą „40” po jednej stronie i „T” na
drugiej stronie. Wymiary: około 12,1 mm x 6,1 mm
Żółte tabletki powlekane w kształcie kapsułki z wytłoczoną
liczbą „80” po jednej stronie i „T” na
drugiej stronie. Wymiary: około 16,3 mm x 8,0 mm
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie chorobowości sercowo-naczyniowej u dorosłych pacjentów
z:
•
jawną miażdżycą naczyń (choroba niedokrwienna serca, udar mózgu
lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub
•
cukrzycą typu 2
z udokumentowanym uszkodzeniem narządów docelowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
1
Dawkowanie
Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego:
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa
może nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku
zadowalającego działania
hipotensyjnego, dawka telmisartanu może być zwiększona maksymalnie
do 80 mg jeden raz n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu