Tektrotyd 20 mikrogram radiofarmaceutisk præparationssæt

Valsts: Dānija

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
16-07-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-Octreotide] trifluoroacetat

Pieejams no:

Narodowe Centrum Badan Jadrowych

ATĶ kods:

V09IA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

HYNIC- [D-Phe1, Tyr3-Octreotide] trifluoroacetate

Deva:

20 mikrogram

Zāļu forma:

radiofarmaceutisk præparationssæt

Autorizācija datums:

2016-03-06

Lietošanas instrukcija

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TEKTROTYD 20 MIKROGRAM, RADIOFARMACEUTISK PRÆPARATIONSSÆT
HYNIC-[D-Phe
1
, Tyr
3
-Octreotid] trifluoroacetat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DETTE LÆGEMIDDEL BLIVER
ANVENDT TIL DIG, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, som er ansvarlig for
undersøgelsen, hvis der er mere, du vil
vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du bliver undersøgt med Tektrotyd
3.
Sådan bruges Tektrotyd
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel er et radioaktivt lægemiddel udelukkende til
diagnostisk brug.
Det anvendes specielt til at tage billeder af specifikke celler i
mave, tarm og bugspytkirtel som f.eks.
•
UNORMALT
VÆV ELLER
•
TUMORER
_ _
Tektrotyd, der er bundet til radioaktiv isotop, binder til abnorme
celler eller tumorceller, der har
receptorer til det (somatostatinreceptorer). Senere registrerer
strålingsmåleudstyr (gammakamera)
strålingen og tager billeder, der viser hvor i kroppen de abnorme
celler/tumorcellerne er.
Brugen af Tektrotyd indebærer eksponering for små mængder
radioaktivitet. Din læge og den
nuklearmedicinske læge har vurderet, at de kliniske fordele, du får
ved denne undersøgelse med det
radioaktive lægemiddel, overstiger risikoen for stråling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BLIVER UNDERSØGT MED TEKTROTYD
TEKTROTYD MÅ IKKE BRUGES
-
hvis du er allergisk over for det aktive stof eller et af de øvrige
indholdsstoffer i i Tektrotyd
(angivet i afsnit 6) eller over for natriumpertechnetat- (
99m
Tc) opløsning til injektion.
-
hvis du er gravid eller har mistanke om, at du er gravid
-
hvis du ammer. Se afsnittet “Graviditet og amning” herunder.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Vær særligt 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-02-2024