Tegretol CR 400 Retardtabletten

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-04-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

carbamazepinum

Pieejams no:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATĶ kods:

N03AF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

carbamazepinum

Zāļu forma:

Retardtabletten

Kompozīcija:

carbamazepinum 400 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, ethylcellulosum, talcum, polyacrylatis dispersio 30 per centum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: macrogolglyceroli hydroxystearas 0.44 mg, talcum, hypromellosum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antiepilepticum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1986-04-07

Lietošanas instrukcija

                                Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Tégrétol®
Novartis Pharma Schweiz AG
Qu'est-ce que Tégrétol et quand doit-il être utilisé?
Tégrétol est un médicament antiépileptique dont le principe actif
est la carbamazépine. Il est utilisé selon
prescription du médecin pour traiter les adultes et les enfants
souffrant de crises de convulsion
(épilepsie). Il est aussi utilisé pour le traitement de certaines
affections des nerfs comme p.ex. la
névralgie du trijumeau ou certaines affections psychiques (manie,
psychose maniaco-dépressive), ainsi
que lors de troubles apparaissant pendant les cures de
désintoxication alcoolique.
Quand Tégrétol ne doit-il pas être pris/utilisé?
Tégrétol ne doit pas être utilisé en cas de réactions
d'hypersensibilité (allergie) à la carbamazépine ou à
des substances apparentées telles que l'oxcarbazépine (Trileptal)
par ex. ou d'autres médicaments
associés à des réactions d'hypersensibilité, comme par ex. des
antidépresseurs tricycliques (p.ex.
amitryptiline, imipramine).
Tégrétol ne doit pas être pris non plus en cas de traitement de la
dépression par certains médicaments
appelés inhibiteurs de la mono-amine-oxydase (IMAO).
En présence de certaines autres maladies, vous ne pourrez pas prendre
Tégrétol ou qu'après un examen
médical approfondi; c'est pourquoi il est important que vous
informiez votre médecin si vous souffrez ou
avez souffert des maladies suivantes:
·troubles de la fonction cardiaque,
·anomalies de la formation des globules sanguins,
·maladie du foie ou des reins,
·crises d'épilepsie de type mixte,
·pression augm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Tégrétol®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actives
Carbamazepinum.
Excipients
1 comprimé avec rainure de fragmentation contient: Cellulosum
microcristallinum, Carmellosum
natricum corresp. 0.23 mg Natrium, Magnesii stearas, Silica
colloidalis anhydrica.
1 CR Divitabs avec rainure de fragmentation contient: Enrobage:
Cellulosum microcristallinum,
Carmellosum natricum conexum corresp. Natrium 2 mg (Divitabs 200 mg)
aut 3 mg (Divitabs 400 mg),
Polyacrylatis dispersio 30 per centum, Ethylcellulosum, Talcum, Silica
colloidalis anhydrica, Magnesii
stearas.
Pelliculage: Hypromellosum, Talcum, Macrogolglyceroli hydroxystearas
0.22 mg (Divitabs 200 mg) aut
0.44 mg (Divitabs 400 mg), E171, E172 (flavum et rubrum).
5 ml (= 1 cuillère graduée) de suspension orale contiennent:
Macrogoli 8 stearas typus I, Saccharinum
natricum, Hydroxyethylcellulosum, Cellulosum microcristallinum,
Carmellosum natricum, Sorbitolum
liquidum non cristallisabile 1.25 g, Propylenglycolum 125 mg, Methylis
parahydroxybenzoas 6 mg,
Propylis parahydroxybenzoas 1.5 mg, Acidum sorbicum (E200), Aromatica
(Caramel), Aqua purificata,
0.6 mg Natrium.
La suspension orale contient 875 mg/5 ml de sorbitol, qui se
transforme lentement en glucose, la
suspension orale convient aux diabétiques.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 200 mg et 400 mg de carbamazepinum (sécables).
CR Divitabs (comprimés filmés sécables à libération contrôlée)
à 200 mg et 400 mg de
carbamazepinum.
Suspension orale à 100 mg de carbamazepinum/5 ml (= 1 cuillère
graduée).
Indications/Possibilités d’emploi
·Épilepsie
·Crises partielles simples ou complexes (avec ou sans perte de
connaissance) avec ou sans généralisation
secondaire.
·Crises tonico-cloniques généralisées.
·Formes mixtes de crises épileptiques.
·Tégrétol convient aussi bien en mono- qu'en polythérapie.
·Habituellement Tégrétol n'est pas efficace dans les absences
(petit mal) ainsi que dans les crises
myocloniques (cf. «Mises en gar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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