TAMSULOSINE Rpg LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
27-02-2009
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
27-02-2009

Aktīvā sastāvdaļa:

chlorhydrate de tamsulosine

Pieejams no:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATĶ kods:

G04CA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tamsulosin hydrochloride

Deva:

0,4 mg

Zāļu forma:

gélule

Kompozīcija:

composition pour une gélule > chlorhydrate de tamsulosine : 0,4 mg

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

ALPHA-BLOQUANTS / MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE

Produktu pārskats:

388 406-3 ou 34009 388 406 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Abrogée

Autorizācija datums:

2008-09-09

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
TAMSULOSINE RPG LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
Chlorhydrate de tamsulosine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'information à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TAMSULOSINE RPG LP 0,4 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TAMSULOSINE RPG LP 0,4 mg, gélule
à libération prolongée ?
3. COMMENT PRENDRE TAMSULOSINE RPG LP 0,4 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TAMSULOSINE RPG LP 0,4 mg, gélule à libération
prolongée ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TAMSULOSINE RPG LP 0,4 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
ALPHA-BLOQUANTS / MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE
LA PROSTATE
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement de certains
symptômes de l'hypertrophie (augmentation de volume)
bénigne de la prostate.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TAMSULOSINE RPG LP 0,4 mg, gélule
à libération prolongée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS TAMSULOSINE RPG LP 0,4 MG, GÉLULE À LIBÉRATION
PROLONGÉE DANS LES CAS SUIVANTS:
·

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TAMSULOSINE RPG LP 0,4 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de tamsulosine
..........................................................................................................
0,400 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes fonctionnels de l'hypertrophie bénigne de
la prostate.
4.2. Posologie et mode d'administration
Une gélule par jour, à heure fixe, de préférence à la fin d'un
petit déjeuner consistant (ou à défaut à la fin d'un autre repas).
La gélule doit être avalée avec un verre d'eau sans être croquée
ni mâchée.
4.3. Contre-indications
Ce produit ne doit pas être administré dans les situations
suivantes:
·
antécédents d'hypotension orthostatique
·
hypersensibilité connue au chlorhydrate de tamsulosine et/ou à l'un
des excipients
·
antécédents d'angiœdème avec la tamsulosine
·
insuffisance hépatique sévère (classe C de la classification de
CHILD-PUGH qui implique la présence simultanée et
d'expression marquée, d'au moins quatre des cinq signes suivants:
encéphalopathie, ascite, hyperbilirubinémie,
hypoalbuminémie, allongement du temps de prothrombine; elle indique
un risque opératoire élevé lors du traitement
chirurgical de l'hypertension portale).
Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'antécédent
de syncope mictionnelle ainsi qu'en association avec les
antihypertenseurs alpha-bloquants (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Risque d'hypotension orthostatique:
Chez certains sujets, une hypotension peut apparaître en
orthostatisme. Elle peut conduire très rarement à une syncope. En
cas de symptômes prémonitoires (sensations vertigineuses, fatigue,
s
                                
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