TAMSULOSINA AUR 20CPS 0,4MG RP

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktīvā sastāvdaļa:

TAMSULOSINA CLORIDRATO

Pieejams no:

AUROBINDO PHARMA ITALIA Srl

ATĶ kods:

G04CA02

Zāļu forma:

CAPSULE

Kompozīcija:

"0,4 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO PROLUNGATO" 20 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL

Klase:

A

Receptes veids:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Ārstniecības grupa:

Farmaci per l'ipertrofia prostatica

Ārstēšanas norādes:

Farmaci per l'ipertrofia prostatica

Autorizācija datums:

0000-00-00

Lietošanas instrukcija

DENOMINAZIONE
TAMSULOSINA AUROBINDO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antagonisti degli recettori alfa-1-adrenergici.

PRINCIPI ATTIVI
Tamsulosina cloridrato.

ECCIPIENTI
>>Contenuto: cellulosa microcristallina (E460); copolimero
dell'acidometacrilico-acrilato etilico 1:1 (comprendente:
polisorbato 80, sodiolaurilsolfato); talco; citrato trietilico;
stearato di calcio. >>Guscio; ossido di ferro giallo (E172);
ossido di ferro nero (E172); ossidodi ferro rosso (E172); titanio
diossido (E171); gelatina.

INDICAZIONI
Sintomi delle basse vie urinarie (LUTS- Lower Urinary Tract
Symptoms)associati a iperplasia prostatica benigna (IPB)

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' a tamsulosina, compreso l'angioedema indotto da
farmaco, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Ipotensione ortostatica osservata in precedenza (storia di
ipotensione ortostatica).
Grave insufficienza epatica.

POSOLOGIA
Una capsula al giorno da assumere dopo la colazione o dopo il
primo pasto della giornata.
La capsula deve essere ingerita intera, e non deveessere spezzata
o masticata, poiche' si potrebbe modificare il rilascio
prolungato del principio attivo.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce.

AVVERTENZE
Durante il trattamento con tamsulosina puo' verificarsi in
singoli casi una riduzione della pressione sanguigna, che puo'
portare, anche seraramente, a sincope.
Ai primi sintomi di ipotensione ortostatica (capogiri,
debolezza), il paziente deve sedersi o sdraiarsi finche' tali
sintomi non siano scomparsi.
Prima di iniziare la terapia, si deve esaminare il paziente al
fine di escludere la presenza di altre condizioniche possano
causare gli stessi sintomi dell'iperplasia prostatica benigna.
Prima del trattamento e, successivamente, ad intervalli regolari,
si deve eseguire l'esame rettale digitale�