Taloxa-Tabs 600 mg Tablette

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Felbamat

Pieejams no:

Organon Belgium

ATĶ kods:

N03AX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Felbamate

Deva:

600 mg

Zāļu forma:

Tablette

Kompozīcija:

Felbamat 600 mg

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Ārstniecības joma:

Felbamate

Produktu pārskats:

CTI-code: 375103-04 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375103-05 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375103-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375103-03 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375103-01 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171823-04 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171823-03 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171823-02 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171823-01 - Packmaß: 40 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171823-08 - Packmaß: 400 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375103-08 - Packmaß: 400 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171823-07 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171823-06 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375103-06 - Packmaß: 120 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 171823-05 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 00840164509779 - CNK-code: 1243930 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 375103-07 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Base file: NAT/H/xxxx/IA/1684/G : MRP/DCP- PI update related to
appendix V v22
Updated with: NL/H/XXXX/IA/757/G - Heist site name change
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TALOXA-TABS 600 MG TABLETTEN
Felbamat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Taloxa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Taloxa beachten?
3.
Wie ist Taloxa einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Taloxa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TALOXA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST TALOXA?
Taloxa ist ein Mittel zur Behandlung von Epilepsien.
WOFÜR WIRD TALOXA ANGEWENDET?
Taloxa ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 4 Jahren vorgesehen.
Taloxa wird zur Behandlung des Lennox-Gastaut-Syndroms bei Erwachsenen
und Kindern ab 4
Jahren empfohlen, deren Krampfanfälle mit allen bisher zur Verfügung
stehenden relevanten
Antiepileptika nicht ausreichend behandelbar waren. Taloxa Tabletten
werden als
Kombinationsbehandlung mit anderen Arzneimitteln angewendet, um die
Krampfanfälle unter
Kontrolle zu bringen.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TALOXA BEACHTEN?
TALOXA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Felbamat oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
-
bei einer a