Synulox LC suspensija ievadīšanai tesmenī

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktīvā sastāvdaļa:

Amoxicillin trihydrate, Prednisolone acetate, Potassium clavulanate

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATĶ kods:

QJ51RV01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Amoxicillin trihydrate, Prednisolone acetate, Potassium clavulanate

Zāļu forma:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija

Ārstniecības grupa:

laktējošas govis

Produktu pārskats:

V/NRP/98/0770-01 - - Injektors, 1 deva - [PDF] [PDF]; V/NRP/98/0770-02 - - Injektors, 1 deva - -; V/NRP/98/0770-04 - - Injektors, 1 deva - -

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2008-06-13

Lietošanas instrukcija

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/98/0770
SYNULOX LC_ _suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Haupt Pharma Latina S.r.L.,
SS 156 Km 47, 600
04100 Borgo San Michele
(Latina)
Itālija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SYNULOX LC_ _suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (3 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Amoksicilīna trihidrāts, kas atbilst 200,00 mg amoksicilīnam
Kālija klavulanāts, kas atbilst 50,00 mg klavulānskābei
Prednizolons
10,00 mg
PALĪGVIELAS:
Kalcija nātrija aluminosilikāts (bezūdens)
Minerāleļļa (Formula A)
Formula A:
Emulģējošs vasks
Balts mīkstais parafīns
Viegls šķidrais parafīns
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Lietošanai mastīta klīniskos gadījumos, tostarp gadījumos, kas
saistīti ar šādu patogēnu
mikroorganismu izraisītām infekcijām:
_Staphylococcus spp._ (tajā skaitā beta-laktamāzi producējošie
celmi),
_Streptococcus spp._ (tajā skaitā _S.agalactiae, S.dysgalactiae_ un
_S.uberis_),
_Escherichia coli_ (tajā skaitā beta-laktamāzi producējošie
celmi).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret
ß-laktāma antibiotikām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGA
Liellopi (laktējošas govis).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Viena injektora saturs nekavējoties pēc slaukšanas caur pupa
kanālu jāievada katrā skartajā tesmeņa
ceturksnī trīs slaukšanas reizes pēc kārtas ar 12 stundu
intervālu.
Gadījumos, kad infekciju izraisījis

Produkta apraksts

VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/98/0770
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SYNULOX LC_ _suspensija ievadīšanai tesmenī laktējošām govīm
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena šļirce (3 g) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Amoksicilīna trihidrāts, kas atbilst 200,00 mg amoksicilīnam
Kālija klavulanāts, kas atbilst 50,00 mg klavulānskābei
Prednizolons
10,00 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija ievadīšanai tesmenī.
Bāla krēma/dzeltenbrūnas krāsas eļļaina suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi (laktējošas govis).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Lietošanai mastīta klīniskos gadījumos, tostarp gadījumos, kas
saistīti ar šādu patogēnu
mikroorganismu izraisītām infekcijām:
_Staphylococcus spp._ (tajā skaitā beta-laktamāzi producējošie
celmi),
_Streptococcus spp._ (tajā skaitā _S.agalactiae, S.dysgalactiae_ un
_S.uberis_),
_Escherichia coli_ (tajā skaitā beta-laktamāzi producējošie
celmi).
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret
ß-laktāma antibiotikām.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nelietot gadījumos, kas saistīti ar _Pseudomonas spp.._
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Pirms ārstēšanas notīriet pupa galu ar piemērotu dezinfekcijas
līdzekli.
IETEIKUMI PIESARDZĪGAI LIETOŠANAI
Zāles jālieto tikai klīniska mastīta ārstēšanai.
Zāļu
lietošanai
jābalstās
uz
vietējo
(reģionālā,
saimniecības
līmenī)
epidemioloģisko
informāciju par mērķa baktēriju jutību un jāņem vērā
vispārpieņemtie antibakteriālo zāļu
lietošanas pamatprincipi. Zāļu lietošana jāpamato ar
ierosinātāja jutības testa rezultātiem.
Izvairieties
no
zāļu
lietošanas
ganāmpulkos,
kur
nav
izolēti
β-laktamāzi
producējoši
stafilokoku celmi. Ja iespējams, veterinārārstiem jācenšas
izmantot šaura spektra antibiotikas.
Neatbilstoša zā�