Synulox 500 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
24-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-04-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Amoksicilīna trihidrāts, clavulanate Potassium

Pieejams no:

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

ATĶ kods:

QJ01CR02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate

Zāļu forma:

tabletes

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija

Ārstniecības grupa:

suņi

Produktu pārskats:

V/NRP/09/0026-01 - 500 mg - Blisteris, 2 tablete - -; V/NRP/09/0026-02 - 500 mg - Blisteris, 2 tablete - -; V/NRP/09/0026-03 - 500 mg - Blisteris, 2 tablete - [PDF]

Autorizācija statuss:

Ir pieejams

Autorizācija datums:

2009-12-03

Lietošanas instrukcija

                                ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Synulox 500 mg tabletes suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena tablete satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Amoksicilīns 400 mg
(amoksicilīna trihidrāta veidā 460,0 mg)
Klavulānskābe 100 mg
(kālija klavulanāta veidā 119,2 mg)
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
KVANTITATĪVAIS SASTĀVS, JA ŠĪ INFORMĀCIJA IR BŪTISKA VETERINĀRO
ZĀĻU PAREIZAI IEVADĪŠANAI
Eritrozīns (E127)
35 mg
Magnija stearāts
Nātrija cietes glikolāts (A tips)
Bezūdens koloidālais silīcija dioksīds
Sausais raugs
Celuloze, mikrokristāliskā
Apaļas, sārtas tabletes ar dalījuma līniju.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS
Suņi.
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI
Pret amoksicilīna un klavulānskābes kombināciju jutīgu baktēriju
ierosinātu infekciju ārstēšanai suņiem: ādas slimības (tostarp
dziļā un virspusējā pioderma); mīksto audu infekcijas (abscesi un
anālais sakulīts), zobu infekcijas (piemēram, gingivīts);
urīnceļu infekcijas, elpceļu slimības (augšējie un apakšējie
elpceļi); enterīts.
3.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret
penicilīnu, citiem β-laktāma grupas pretmikrobu līdzekļiem vai
pret jebkuru no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, ja ir zināma rezistence pret amoksicilīna un
klavulānskābes kombināciju.
Nelietot _Pseudomonas_ spp. ierosinātu infekciju gadījumos.
Nelietot trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem vai smilšu pelēm.
Ieteicama piesardzība, tās lietojot citiem mazajiem zālēdājiem.
3.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
3.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi drošai lietošanai mērķsugām:
Veterināro zāļu lietošana ir jāpamato ar mikroorganismu jutības
testu rezultātiem. Neatbilstoša šo veterināro zāļu lietošana
var palielināt pret amoksicilīnu/klavulānskābi rezistentu
baktēriju pārsvaru, iespējamās krusteniskās rezistences
                                
                                Izlasiet visu dokumentu