SYMRA 300 MG KAPSUL, 168 ADET

Valsts: Turcija

Valoda: turku

Klimata pārmaiņas: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
10-07-2017
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
10-07-2017

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

ARVEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

                                1
KULLANMA TALİMATI
SYMRA 300 MG KAPSÜL
AĞIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE_:
Her bir SYMRA kapsül 300 mg pregabalin içerir.
_YARDIMCI MADDELER_:
Dikalsiyum fosfat anhidrat white coarse powder, Sodyum nişasta
glikolat, Kolloidal silikon dioksit.
_Kapsül yapısındaki yardımcı maddeler:_
Azorubin, karmoizin (E122), Titanyum dioksit
(E171), Jelatin.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ • Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_ • Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_ • Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ • Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_ kullandığınızı söyleyiniz. _
_ • Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_ YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. SYMRA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. SYMRA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. SYMRA NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. SYMRA’NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. SYMRA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
SYMRA 300 mg kapsül, beyaz veya hemen hemen beyaz renkte toz içeren,
kapak kısmı
opak pembe, gövde kısmı opak beyaz renkte ‘‘0’’ numara sert
jelatin bir kapsüldür. Her
kapsül 300 mg pregabalin içerir ve 56 kapsüllük PVDC/Al folyo
blister ve karton kutu
ambalajlarda sunulmaktadır.
SYMRA, ağızdan alınan ve kısmi sara (epilepsi) nöbetlerinin
tedavisinde diğer nöbet
ilaçları ile birlikte ek tedavi olarak; merkezden uzak (periferik)
sinir hasarına bağlı ağrının
(nöropatik
ağrı)
tedavisinde
ve
yaygın
anksiyete
(kaygı)
bozukluğunun
tedavisinde
kullanılan bir ilaçtır.
SYMRA, 18 yaş ve üstü olan yetişkinlerde kullanılır, 18 yaşın
altındakilerde 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
SYMRA 300 mg Kapsül
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Pregabalin
300 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum nişasta glikolat
20 mg
Azorubin, karmoizin
Yardımcı maddeler için, 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Oral kullanım için kapsül
Beyaz veya hemen hemen beyaz renkte toz içeren, kapak kısmı opak
pembe, gövde kısmı
opak beyaz renkte ‘‘0’’ numara sert jelatin kapsüller.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
NÖROPATIK AĞRI
SYMRA periferik nöropatik ağrıda endikedir.
EPILEPSI
SYMRA sekonder jeneralize konvülsiyonların eşlik ettiği ya da
etmediği parsiyel
konvülsiyonlu yetişkin hastalarda ek tedavi olarak endikedir.
YAYGIN ANKSIYETE BOZUKLUĞU
SYMRA yaygın anksiyete bozukluğunda endikedir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
Günlük doz aralığı 150–600 mg aç ya da tok karnına
alınabilir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
NÖROPATIK AĞRI
SYMRA tedavisinin önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok karnına
günde iki kez 75 mg’dır
(150 mg/gün).
Her bir hastanın yanıtına ve tolere edilebilirliğine göre doz, 3
ila 7 günlük bir aralıktan sonra
günde iki kez 150 mg’a ve gerekirse, ek bir haftadan sonra günde
iki kez 300 mg’lık
maksimum doza çıkartılabilir.
EPILEPSI
SYMRA tedavisinin önerilen başlangıç dozu, aç ya da tok karnına
günde iki kez 75 mg’dır
(150 mg/gün). Her bir hastanın yanıtına ve tolere
edilebilirliğine göre doz, 1 haftadan sonra
günde iki kez 150 mg’a ve gerekirse, ek bir haftadan sonra günde
iki kez 300 mg’lık
maksimum doza çıkartılabilir.
Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanunu uyarınca elektronik
olarak imzalanmıştır. Doküman
http://ebs.titck.gov.tr/Basvuru/EImza/Kontrol
adresinden kontrol edilebilir. Güvenli elektronik imza aslı ile
aynıdır. Dokümanın doğrulama kodu : 1Q3NRM0FyZW56ZW56ZmxXZmxXYnUy
2
YAYGIN ANKSIYETE BOZUKLUĞU
Doz aralığı ikiye bölünmüş dozlar halinde, günlük 150 – 600
m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu