SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktīvā sastāvdaļa:

VIRUS ENFERMEDAD DE AUJESZKY (NIA3-783)

Pieejams no:

Zoetis Belgium Sa

ATĶ kods:

QI09AD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

VIRUS AUJESZKY'S DISEASE (NIA3-783)

Zāļu forma:

LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE

Kompozīcija:

Excipientes: MONOLEATO MANNIDE, TIOMERSAL, POLISORBATO 80, MARCOL 52, HIDROXIDO DE ALUMINIO

Ievadīšanas:

VÍA INTRAMUSCULAR

Receptes veids:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Ārstniecības grupa:

Porcino

Ārstniecības joma:

Vacuna contra el virus de la enfermedad de Aujeszkys

Produktu pārskats:

SUVAXYN AUJESZKY 783+O/W LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA EMULSION INYECTABLE Caja con 1 vial de 10 dosis y 1 frasco de 22 ml de disolvente Autorizado No comercializado

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1998-08-07

Lietošanas instrukcija

 
1 

ANEXO I 

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizado y disolvente para
emulsión inyectable para cerdos. 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

LIOFILIZADO: 

SUSTANCIA ACTIVA: 
Virus de la enfermedad de Aujeszky vivo atenuado, cepa NIA
3
-783: ≥ 10
5.2
 DICC
50
* por dosis de 2 ml 
de emulsión reconstituida. 
*DICC
50
 = cantidad de virus que infecta al 50 %  de los
cultivos celulares inoculados. 

DISOLVENTE: 

Una dosis de 2 ml contiene: 

ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio 
2,1 mg 
Aceite mineral (Marcol 52) 
425 µl 
Monooleato de sorbitán (Arlacel A) 
46 µl 
Polisorbato 80 (Tween 80) 
17 µl 

EXCIPIENTE: 
Tiomersal 
0,15 mg 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Liofilizado y disolvente para emulsión inyectable. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1  ESPECIES DE DESTINO 

Cerdos 

4.2  INDICACIONES DE USO,
ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

Inmunización activa
de cerdos de al menos 10 semanas de edad para
prevenir la mortalidad y los 
signos clínicos de la enfermedad de Aujeszky y para reducir la
excreción del virus de campo de la 
enfermedad de Aujeszky. Inmunización pasiva de los lechones
de madres vacunadas para reducir la 
mortalidad y los signos clínicos así como la
excreción del virus de campo de la enfermedad de 
Aujeszky. 
- Inmunidad activa: El inicio de la inmunidad tiene lugar a
partir de 3 semanas después de la 
vacunación básica. La inmunidad dura 3
meses después de la vacunación básica. 

4.3  CONTRAINDICACIONES 

Ninguna. 

3 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

Ninguna. 

Produkta apraksts

 
1 

ANEXO I 

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, liofilizado y disolvente para
emulsión inyectable para cerdos. 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

LIOFILIZADO: 

SUSTANCIA ACTIVA: 
Virus de la enfermedad de Aujeszky vivo atenuado, cepa NIA
3
-783: ≥ 10
5.2
 DICC
50
* por dosis de 2 ml 
de emulsión reconstituida. 
*DICC
50
 = cantidad de virus que infecta al 50 %  de los
cultivos celulares inoculados. 

DISOLVENTE: 

Una dosis de 2 ml contiene: 

ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio 
2,1 mg 
Aceite mineral (Marcol 52) 
425 µl 
Monooleato de sorbitán (Arlacel A) 
46 µl 
Polisorbato 80 (Tween 80) 
17 µl 

EXCIPIENTE: 
Tiomersal 
0,15 mg 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Liofilizado y disolvente para emulsión inyectable. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1  ESPECIES DE DESTINO 

Cerdos 

4.2  INDICACIONES DE USO,
ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

Inmunización activa
de cerdos de al menos 10 semanas de edad para
prevenir la mortalidad y los 
signos clínicos de la enfermedad de Aujeszky y para reducir la
excreción del virus de campo de la 
enfermedad de Aujeszky. Inmunización pasiva de los lechones
de madres vacunadas para reducir la 
mortalidad y los signos clínicos así como la
excreción del virus de campo de la enfermedad de 
Aujeszky. 
- Inmunidad activa: El inicio de la inmunidad tiene lugar a
partir de 3 semanas después de la 
vacunación básica. La inmunidad dura 3
meses después de la vacunación básica. 

4.3  CONTRAINDICACIONES 

Ninguna. 

3 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

Ninguna.