Sunlenca Injektionslösung

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

lenacapavirum

Pieejams no:

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

ATĶ kods:

J05AX31

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lenacapavirum

Zāļu forma:

Injektionslösung

Kompozīcija:

lenacapavirum 463.5 mg ut lenacapavirum natricum, macrogolum 300, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium 10.99 mg.

Klase:

A

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

HIV-Infektion

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2023-07-07

Lietošanas instrukcija

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▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Dies ermöglicht eine schnelle
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Nebenwirkungen melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe
Ende Kapitel «Welche
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SUNLENCA®, Injektionslösung
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Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Sunlenca Vorsicht geboten?
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Welche Nebenwirkungen kann Sunlenca haben?
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Was ist in Sunlenca enthalten?
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Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2023 letztmals durch die
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geprüft.
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Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
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wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
SUNLENCA®, Injektionslösung
Gilead Sciences Switzerland