SUMATRIPTAN Teva 100 mg, comprimé pelliculé

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

sumatriptan

Pieejams no:

TEVA CLASSICS

ATĶ kods:

N02CC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sumatriptan

Deva:

100,00 mg

Zāļu forma:

comprimé

Kompozīcija:

composition pour un comprimé > sumatriptan : 100,00 mg . Sous forme de : succinate de sumatriptan

Ievadīšanas:

orale

Vienības iepakojumā:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s)

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

pharmacothérapuetisque ANTALGIQUES ANTIMIGRAINEUX AGONISTES SELECTIFS DES RECEPTEURS 5 HT1

Produktu pārskats:

379 803-3 ou 34009 379 803 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 805-6 ou 34009 379 805 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 806-2 ou 34009 379 806 2 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 4 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 807-9 ou 34009 379 807 9 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 808-5 ou 34009 379 808 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 809-1 ou 34009 379 809 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 811-6 ou 34009 379 811 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;380 188-7 ou 34009 380 188 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizācija statuss:

Archivée

Autorizācija datums:

2007-05-21

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2010
Dénomination du médicament
SUMATRIPTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé
SUMATRIPTAN
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SUMATRIPTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SUMATRIPTAN TEVA 100 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE SUMATRIPTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SUMATRIPTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SUMATRIPTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
SUMATRIPTAN TEVA appartient à la classe des antimigraineux. La
substance active contenue dans SUMATRIPTAN
TEVA comprimé pelliculé est le sumatriptan, un agoniste des
récepteurs 5-HT
1
.
Indications thérapeutiques
On considère que les céphalées migraineuses sont dues à une
dilatation des vaisseaux sanguins. Le sumatriptan contracte
ces vaisseaux sanguins, ce qui a pour effet le soulagement de la
migraine.
SUMATRIPTAN TEVA est indiqué dans le traitement des crises de
migraine avec ou sans aura (sensation qui précède la
crise qui se manifeste généralement par des troubles visuels, tels
que des éclairs lumineux, des lignes en zigzag, des
étoiles ou des vagues).

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/08/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SUMATRIPTAN TEVA 100 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de sumatriptan (sous forme
de succinate de sumatriptan).
Excipient: chaque comprimé pelliculé contient 135,1 mg de lactose
sous forme de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de couleur blanche à blanc cassé, de forme
oblongue, avec la mention "100" gravée sur une face et
lisse sur l'autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de la crise de migraine, avec ou sans aura.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le sumatriptan ne doit pas être utilisé en prophylaxie.
Il est recommandé d'utiliser le sumatriptan en monothérapie dans le
traitement de la crise de migraine et de ne pas le donner
de façon concomitante avec de l'ergotamine ou des dérivés de
l'ergotamine (y compris le méthysergide) (voir rubrique 4.3).
Il est conseillé de prendre le sumatriptan aussi précocement que
possible après le début d'une crise de céphalée
migraineuse. Son efficacité est identique quel que soit le stade de
la crise durant lequel il est administré.
Les doses suivantes recommandées ne doivent pas être dépassées.
ADULTES
La dose recommandée chez l'adulte est d'un comprimé à 50 mg.
Chez certains patients la dose de 100 mg peut être nécessaire.
Si la dose recommandée de sumatriptan est de 50 mg, le caractère
variable de la sévérité des crises migraineuses chez un
même patient et d'un patient à l'autre doit être pris en compte.
Si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde
dose ne doit pas être prise au cours de la même crise.
Le sumatriptan pourra être utilisé pour les crises suivantes.
Si un patient a été soulagé après la prise du premier comprimé
mais que les symptômes réapparaissent, une