Sultanol Rotadisk 400

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Salbutamolsulfat

Pieejams no:

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

salbutamol sulphate

Zāļu forma:

Pulver

Kompozīcija:

Salbutamolsulfat (09051) 0,48 Milligramm

Ievadīšanas:

zur Inhalation

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

1980-10-03

Lietošanas instrukcija

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25.04.2007
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
Gebrauchsinformation
LESEN SIE DIE GESAMTE GEBRAUCHSINFORMATION SORGFÄLTIG DURCH,
BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren
Arzt oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und
darf nicht an Dritte weitergegeben werden. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese dasselbe Krankheitsbild
haben wie Sie.
Die Packungsbeilage beinhaltet:
1.
Was ist Sultanol Rotadisk 400 µg und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung mit Sultanol Rotadisk 400 µg beachten?
3.
Wie ist Sultanol Rotadisk 400 µg anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sultanol Rotadisk 400 µg aufzubewahren?
SULTANOL® ROTADISK® 400 ΜG
Der arzneilich wirksame Bestandteil ist:
0,48 mg Salbutamolsulfat, entsprechend 0,4 mg Salbutamol.
1 Einzeldosis enthält in 25 mg Pulver 0,48 mg Salbutamolsulfat, entsprechend 0,4 mg Salbutamol.
Der sonstige Bestandteil ist:
Lactose-Monohydrat (enthält geringe Mengen an Milchproteinen).
Sultanol Rotadisk 400 µg ist in Packungen mit 120 Einzeldosen Pulver zur Inhalation mit dem Sultanol
Diskhaler (N1) und als Kombipackung mit 120 Einzeldosen Pulver zur Inhalation + 1 Sultanol
Diskhaler (N1) erhältlich.
1. 
WAS IST SULTANOL ROTADISK 400 ΜG UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
1.1  Sultanol Rotadisk 400 µg ist ein Arzneimittel (Sympathomimetikum,
Broncholytikum/Antiasthmatikum) zur Erweiterung der Bronchien.
1.2  von:
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, 80700 München; http://www.glaxosmithkline.de
2
C:\temprtf\amis-obj-04\dir-f

Produkta apraksts

1
11.04.2007
Fachinformation
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
SULTANOL® ROTADISK® 200 ΜG
SULTANOL® ROTADISK® 400 ΜG
Wirkstoff: Salbutamolsulfat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Sultanol Rotadisk 200 µg_
1 Einzeldosis enthält in 25 mg Pulver 0,24 mg Salbutamolsulfat, entsprechend 0,2 mg Salbutamol.
_Sultanol Rotadisk 400 µg_
1 Einzeldosis enthält in 25 mg Pulver 0,48 mg Salbutamolsulfat, entsprechend 0,4 mg Salbutamol.
Sonstige Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Inhalation
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Zur Verhütung und Behandlung von Atemwegserkrankungen mit Verengung der Atemwege durch 
Krämpfe der Bronchialmuskulatur (obstruktive Atemwegserkrankungen), wie z. B. Asthma 
bronchiale, chronische Bronchitits und Blählunge (Lungenemphysem).
4.2
Dosierung, Art und Dauer der Anwendung

_Sultanol Rotadisk 200 µg_
Die Dosierung richtet sich nach Art und Schwere der Erkrankung.
Für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren gelten folgende Empfehlungen:
_Erwachsene:_
_1 Einzeldosis = 1 bis 2  Pulverinhalationen  (entsprechend 0, 2 bis 0,4 mg Salbutamol)_
_Kinder ab 3 Jahren:_
_1 Einzeldosis = 1 Pulverinhalation (entsprechend 0,2 mg Salbutamol)_
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home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/origi
nals/de_14761.rtf
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- Zur AKUTBEHANDLUNG plötzlich auftretender Bronchialkrämpfe und anfallsweise auftretender 
Atemnot wird eine Einzeldosis (Erwachsene: 1 bis 2  Pulverinhalationen; Kinder: 1 Pulverinhalation) 
inhaliert.
- Im Zusammenhang mit einer DAUERBEHANDLUNG sollte vorzugsweise die jeweilige Einzelanwendung 
hinsichtlich Zeitpunkt und Dosis entsprechend Auftreten und Schwere der Atemnot 
(symptomorientiert) unter Berücksichtigung der folgenden Dosierungsempfehlungen und in 
Ergänzung zu einer entzündungshemmenden Dauertherap