Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Perindoprila terc-butilamīns
Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland
C09AA04
Perindopril tert-butylamine
4 mg
Tablete
Pr.
Pharmaceutical Works "Polpharma" S.A., Poland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 20-01-2022 Lietošanas instrukcija: informācija pacientam Stopress 4 mg, 8 mg tabletes Tert-butylamini perindoprilum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Stopress un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Stopress lietošanas 3. Kā lietot Stopress 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Stopress 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Stopress un kādam nolūkam to lieto Aktīvā viela perindoprils pieder zāļu grupai, ko dēvē par angiotensīnu konvertējošā enzīma (AKE) inhibitoriem. AKE inhibitori darbojas, paplašinot asinsvadus organismā, kā rezultātā tajos var pazemināties spiediens, tādēļ Jūsu sirdij ir vieglāk caur tiem sūknēt asinis. Stopress lieto šādos gadījumos: - augsta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai; - lai ārstētu sirds mazspēju (stāvokli, kad sirds nespēj pārsūknēt pietiekami daudz asiņu, lai apmierinātu organisma vajadzības); - sirds notikumu, piemēram, sirdslēkmes, riska mazināšanai pacientiem ar stabilu koronāru sirds slimību (stāvoklis, kad ir samazināta vai bloķēta asins piegāde sirdij), kam jau ir bijusi sirdslēkme un/vai veikta operācija, lai uzlabotu sirds asins apgādi, paplašinot attiecīgos asinsvadus. 2. Kas Jums jāzina pirms Stopress lietošanas Nelietojiet Stopress šādos gadījumos Ja Jums ir alerģija pret perindoprilu, jebkuru citu AKE inhibitoru vai kādu cit Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 20-01-2022 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Stopress 4 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 4 mg perindoprila terc-butilamīna (tert-Butylamini-perindoprilum), kas atbilst 3,34 mg perindoprila. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tabletes. Baltas, abpusēji izliektas garenas formas tabletes ar dalījuma līniju abās pusēs. Tableti var sadalīt divās vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Hipertensija Hipertensijas ārstēšana. Sirds mazspēja Simptomātiskas sirds mazspējas ārstēšana. Stabila koronārā sirds slimība Kardiālo notikumu riska mazināšanai pacientiem ar miokarda infarktu un/vai revaskularizāciju anamnēzē. 4.2. Devas un lietošanas veids Devas Deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta profilam (skatīt 4.4. apakšpunktu) un asinsspiedienam. Hipertensija Perindoprilu var lietot monoterapijas veidā vai kombinētajā terapijā kopā ar citiem antihipertensīviem līdzekļiem (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu). Ieteicamā sākumdeva ir 4 mg, ko lieto vienu reizi dienā no rīta. Pacientiem ar izteikti aktivētu renīna-angiotensīna-aldosterona sistēmu (jo īpaši pacientiem ar renovaskulāru hipertensiju, sāls un/vai cirkulējoša šķidruma tilpuma samazināšanos, sirds dekompensāciju vai smagu hipertensiju) pēc sākumdevas lietošanas iespējama pārmērīga asinsspiediena pazemināšanās. Šādiem pacientiem ieteicamā sākumdeva ir 2 mg, un ārstēšana jāsāk, pacientam atrodoties mediķu uzraudzībā. Pēc vienu mēnesi ilgas ārstēšanas devu var palielināt līdz 8 mg vienu reizi dienā. Pēc terapijas uzsākšanas ar perindoprilu var rasties simptomātiska hipotensija; tās iespējamība ir lielāka pacientiem, kuri vienlaicīgi lieto arī diurētiskus līdzekļus. Tādēļ ieteicams ievērot piesardzību, jo šiem pacientiem var būt cirkulējoša šķidruma tilpuma samazināšanās un/vai sāls deficīts. 1 SASKAŅOT Izlasiet visu dokumentu