Stopress 4 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
20-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-01-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Perindoprila terc-butilamīns

Pieejams no:

Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland

ATĶ kods:

C09AA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Perindopril tert-butylamine

Deva:

4 mg

Zāļu forma:

Tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Pharmaceutical Works "Polpharma" S.A., Poland

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 20-01-2022
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Stopress 4 mg, 8 mg tabletes
Tert-butylamini perindoprilum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Stopress un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Stopress lietošanas
3.
Kā lietot Stopress
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Stopress
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Stopress un kādam nolūkam to lieto
Aktīvā viela perindoprils pieder zāļu grupai, ko dēvē par
angiotensīnu konvertējošā enzīma (AKE)
inhibitoriem. AKE inhibitori darbojas, paplašinot asinsvadus
organismā, kā rezultātā tajos var
pazemināties spiediens, tādēļ Jūsu sirdij ir vieglāk caur tiem
sūknēt asinis.
Stopress lieto šādos gadījumos:
-
augsta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai;
-
lai ārstētu sirds mazspēju (stāvokli, kad sirds nespēj
pārsūknēt pietiekami daudz asiņu, lai
apmierinātu organisma vajadzības);
-
sirds notikumu, piemēram, sirdslēkmes, riska mazināšanai
pacientiem ar stabilu koronāru sirds
slimību (stāvoklis, kad ir samazināta vai bloķēta asins piegāde
sirdij), kam jau ir bijusi
sirdslēkme un/vai veikta operācija, lai uzlabotu sirds asins
apgādi, paplašinot attiecīgos
asinsvadus.
2.
Kas Jums jāzina pirms Stopress lietošanas
Nelietojiet Stopress šādos gadījumos

Ja Jums ir alerģija pret perindoprilu, jebkuru citu AKE inhibitoru
vai kādu cit
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 20-01-2022
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Stopress 4 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 4 mg perindoprila terc-butilamīna
(tert-Butylamini-perindoprilum), kas atbilst
3,34 mg perindoprila.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas garenas formas tabletes ar dalījuma
līniju abās pusēs.
Tableti var sadalīt divās vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Hipertensija
Hipertensijas ārstēšana.
Sirds mazspēja
Simptomātiskas sirds mazspējas ārstēšana.
Stabila koronārā sirds slimība
Kardiālo notikumu riska mazināšanai pacientiem ar miokarda infarktu
un/vai revaskularizāciju
anamnēzē.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Devas
Deva individuāli jāpielāgo atbilstoši pacienta profilam (skatīt
4.4. apakšpunktu) un asinsspiedienam.
Hipertensija
Perindoprilu var lietot monoterapijas veidā vai kombinētajā
terapijā kopā ar citiem antihipertensīviem
līdzekļiem (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu).
Ieteicamā sākumdeva ir 4 mg, ko lieto vienu reizi dienā no rīta.
Pacientiem ar izteikti aktivētu renīna-angiotensīna-aldosterona
sistēmu (jo īpaši pacientiem ar
renovaskulāru hipertensiju, sāls un/vai cirkulējoša šķidruma
tilpuma samazināšanos, sirds
dekompensāciju vai smagu hipertensiju) pēc sākumdevas lietošanas
iespējama pārmērīga
asinsspiediena pazemināšanās. Šādiem pacientiem ieteicamā
sākumdeva ir 2 mg, un ārstēšana jāsāk,
pacientam atrodoties mediķu uzraudzībā.
Pēc vienu mēnesi ilgas ārstēšanas devu var palielināt līdz 8 mg
vienu reizi dienā.
Pēc terapijas uzsākšanas ar perindoprilu var rasties simptomātiska
hipotensija; tās iespējamība ir
lielāka pacientiem, kuri vienlaicīgi lieto arī diurētiskus
līdzekļus. Tādēļ ieteicams ievērot piesardzību,
jo šiem pacientiem var būt cirkulējoša šķidruma tilpuma
samazināšanās un/vai sāls deficīts.
1
SASKAŅOT
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu