Spironolactone Ceva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

σπιρονολακτόνη

Pieejams no:

Ceva Santé Animale

ATĶ kods:

QC03DA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

spironolactone

Ārstniecības grupa:

Σκύλοι

Ārstniecības joma:

Διουρητικά

Ārstēšanas norādes:

Για χρήση σε συνδυασμό με την τυποποιημένη θεραπεία (συμπεριλαμβανομένης της διουρητικής υποστήριξης, όπου απαιτείται) για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας που προκαλείται από την βαλβιδική παλινδρόμηση σε σκύλους.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2007-06-20

Lietošanas instrukcija

                                24
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
25
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Spironolactone Ceva 10 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 40 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 80 mg δισκία για σκύλους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastiere
33500 Libourne
France
Tel: +33 (0) 5 57 55 40 40
Fax: +33 (0) 5 57 55 41 98
Παραγωγός υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων
Ceva Santé Animale
Z.I. Tres le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany
Schorndorf GmbH
Steinbeistrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spironolactone Ceva 10 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 40 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 80 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Spironolactone Ceva 10 mg περιέχει 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg περιέχει 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg περιέχει 80 mg spironolactone
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ
Τα δισκία Spironolactone Ceva χορηγούνται σε
συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία
(περιλαμβάνονται διουρητικά, όπου
είναι απαραίτητο) στη συμφορητική
καρδιακή ανεπάρκεια των
σκύλων που οφείλεται σε βαλβιδική
παλινδρόμηση.
26
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spironolactone Ceva 10 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 40 mg δισκία για σκύλους
Spironolactone Ceva 80 mg δισκία για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Spironolactone Ceva 10 mg περιέχει 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg περιέχει 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg περιέχει 80 mg spironolactone
Βλέπετε πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Spironolactone Ceva 10 mg: Φαιό τμητό στα δύο
ωοειδές δισκίο μήκους 10 mm.
Spironolactone Ceva 40 mg: Φαιό τμητό στα δύο
ωοειδές δισκίο μήκους 17 mm.
Spironolactone Ceva 80 mg: Φαιό τμητό στα τέσσερα
ωοειδές δισκίο μήκους 20 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ,
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για χρήση σε συνδυασμό με την
καθιερωμένη θεραπεία
(περιλαμβάνονται διουρητικά, όπου
είναι
απαραίτητο) στη συμφορητική καρδιακή
ανεπάρκεια των σκύλων που οφείλεται
σε βαλβιδική
παλινδρόμηση.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μη χορηγείται σε σκύλους με
υποφλοιοεπινεφριδισμό, υπερκαλιαιμία
ή υπονατριαιμία.
Να μη χορηγείται σε συνδυασμό με Μη
Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα σε
σκύλους με νεφρική
ανεπά
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 24-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-11-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 27-11-2017
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 27-11-2017
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 24-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi