Spenglersan Kolloid G

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Virus influenzae A-Antigene (Pot.-Angaben); Virus influenzae A-Antitoxine (Pot.-Angaben); Haemophilus influenzae-Antigene (Pot.-Angaben); Haemophilus influenzae-Antitoxin (Pot.-Angaben); Klebsiella pneumoniae-Antigene (Pot.-Angaben); Klebsiella pneumoniae-Antitoxin (Pot.-Angaben)

Pieejams no:

Spenglersan GmbH (3112001)

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Virus influenzae A-antigens (Pot.-Information), Virus influenzae A-anti-toxins (Pot.-Information), Haemophilus influenzae antigens (Pot.-Information), Haemophilus influenzae-Antitoxin (Pot.-Information), Klebsiella pneumoniae antigens (for Pot.-Information), Klebsiella pneumoniae-Antitoxin (Pot.-Information)

Zāļu forma:

Mischung

Kompozīcija:

Virus influenzae A-Antigene (Pot.-Angaben) (37128) 1,67 Gramm; Virus influenzae A-Antitoxine (Pot.-Angaben) (37127) 1,67 Gramm; Haemophilus influenzae-Antigene (Pot.-Angaben) (34321) 1,67 Gramm; Haemophilus influenzae-Antitoxin (Pot.-Angaben) (34322) 1,67 Gramm; Klebsiella pneumoniae-Antigene (Pot.-Angaben) (34323) 1,67 Gramm; Klebsiella pneumoniae-Antitoxin (Pot.-Angaben) (34324) 1,67 Gramm

Ievadīšanas:

Anwendung auf der Haut

Produktu pārskats:

PZN :00958329 Darreichung : Einreibung Menge : 10 ml; PZN :01563739 Darreichung : Einreibung Menge : 50 ml; PZN :03525217 Darreichung : Einreibung Menge : 20 ml

Autorizācija statuss:

registriert

Autorizācija datums:

2008-01-07

Lietošanas instrukcija

WORTLAUT FÜR DAS ETIKETT (MULTI-WRAP-ETIKETT) GEMÄSS § 10 UND § 11
AMG
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
SPENGLERSAN
® KOLLOID G MISCHUNG ZUR
ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN, KINDERN UND SÄUGLINGEN
Liebe Patientin, lieber Patient!
Lesen Sie bitte die gesamte Gebrauchsinformation sowie die
Informationen auf der
Innenseite dieses Etiketts sorgfältig durch, denn sie enthält
wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung
erhältlich. Um einen bestmög-
lichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss SPENGLERSAN KOLLOID G
jedoch vorschrifts-
mäßig angewendet werden.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
Fragen Sie ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 6 Wochen keine
Besserung eintritt,
müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
1.
Was ist Spenglersan Kolloid G und wofür wird es angewendet ?
2.
Was müssen Sie vor der Anwendung von Spenglersan Kolloid G beachten ?
3.
Wie ist Spenglersan Kolloid G anzuwenden ?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich ?
5.
Wie ist Spenglersan Kolloid G aufzubewahren ?
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Weitere Angaben
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WAS IST SPENGLERSAN G UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET ?
1.1 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe
einer therapeutischen
Indikation.
Hinweis: Bei einer Selbstbehandlung sollte darauf geachtet werden,
dass bei anhaltenden,
unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden
sollte. Es könnte
sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung
bedürfen.
2
WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON SPENGLERSAN KOLLOID G
BEACHTEN ?
2.1
SPENGLERSAN KOLLOID G DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, wenn Sie
überempfindlich
sind gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder den
sonstigen Bestandteilen.
2.2
BESONDERE VORSICHT bei der Anwendung von Spenglersan Kolloid G IST
ERFORDERLICH
in der Schwa