Somac Control

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

pantoprazolas

Pieejams no:

Takeda GmbH

ATĶ kods:

A02BC02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pantoprazole

Ārstniecības grupa:

Protonų siurblio inhibitoriai

Ārstniecības joma:

Gastroezofaginis refliuksas

Ārstēšanas norādes:

Trumpalaikis refliukso simptomų gydymas (pvz. rėmuo, rūgščių atpalaidavimas) suaugusiesiems.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2009-06-12

Lietošanas instrukcija

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SOMAC CONTROL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
pantoprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 2 savaites Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
-
Nepasitarus su gydytoju, SOMAC Control tablečių negalima vartoti
ilgiau kaip 4 savaites.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra SOMAC Control ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant SOMAC Control
3.
Kaip vartoti SOMAC Control
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti SOMAC Control
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SOMAC CONTROL IR KAM JIS VARTOJAMAS
SOMAC Control sudėtyje yra veikliosios medžiagos pantoprazolo, kuris
blokuoja tam tikrą siurblį,
gaminantį skrandžio rūgštį, todėl mažina rūgšties kiekį
skrandyje.
SOMAC Control trumpai gydomi suaugusių žmonių refliukso simptomai
(pavyzdžiui, rėmuo, rūgšties
regurgitacija).
Refliuksas yra rūgšties patekimas iš skrandžio į stemplę
(vamzdelį, kuriuo slenka maistas): joje gali
pasireikšti uždegimas ir skausmas. Gali atsirasti tokių simptomų:
į gerklę kylantis skausmingas
deginimo pojūtis krūtinėje (rėmuo) bei rūgštus skonis burnoje
(regurgitacija).
Rūgšties refliukso bei rėmens simptomai gali palengvėti jau po
vienos gydymo SOMAC Control
dienos, tačiau šis vaistas nėra skirtas staigiam palengvėjimui
sukelti. Kad simptomai palengvėtų,
tablečių gali reikėti vartoti 2-3 dienas iš eilės.
Jeigu per 2 savaites Jūsų sav
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
SOMAC Control 20 mg skrandyje neirios tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje skrandyje neirioje tabletėje yra 20 mg pantoprazolo
(natrio seskvihidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri tabletė.
Tabletė yra geltona, ovali, abipus išgaubta, plėvele dengta,
vienoje pusėje rudu rašalu įspausta „P20”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
SOMAC Control vartojamas trumpalaikiam suaugusių žmonių refliukso
simptomų (pvz., rėmens,
rūgšties regurgitacijos) gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pantoprazolo paros dozė yra 20 mg (viena tabletė).
Kad simptomai palengvėtų, tablečių gali reikėti gerti 2-3 dienas
iš eilės. Kai simptomai visiškai
išnyksta, gydymas turi būti nutraukiamas.
Nepasitarus su gydytoju, gydymas negali trukti ilgiau kaip 4 savaites.
Pacientui būtina nurodyti, kad jei per 2 nepertraukiamo gydymo
savaites simptomai nepalengvėja,
ligonis privalo kreiptis į gydytoją.
Ypatingos pacientų grupės
Senyviems pacientams bei ligoniams, kurių inkstų ar kepenų funkcija
yra sutrikusi, dozės koreguoti
nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
_ _
SOMAC Control nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18
metų paaugliams, nes
duomenų apie saugumą ir veiksmingumą nepakanka.
Vartojimo metodas
SOMAC Control 20 mg skrandyje neirių tablečių negalima kramtyti
arba smulkinti, jas reikia nuryti
sveikas užgeriant skysčiu prieš valgį.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Nerekomenduojama pantoprazolo vartoti kartu su ŽIV proteazės
inhibitoriais, kurių absorbcija
priklauso nuo rūgštinio pH skrandyje (pvz., su atazanaviru,
nelfinaviru), nes reikšmingai sumažėja
tokių vaistinių preparatų biologinis prieinamumas (žr. 4.5
skyrių).
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUM
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 02-05-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi