SOLIFENACIN SUCCINATE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Succinate de solifénacine

Pieejams no:

JUBILANT GENERICS LIMITED

ATĶ kods:

G04BD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

SOLIFENACIN

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Succinate de solifénacine 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

Antimuscarinics

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584002; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2015-12-29

Produkta apraksts

Solifenacin Succinate
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Solifenacin Succinate
5 mg et 10 mg
Comprimés
Antispasmodique urinaire
ATC : G04BD08
Fabriqué par :
Jubilant Generics Limited
Roorkee – 247661, India
Date de révision:
25 mars 2020
Distributeur :
JAMP Pharma Corporation,
1310 rue Nobel ,
Boucherville, Quebec, Canada, J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 237255
Solifenacin Succinate
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.............................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 17
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE DÉTAILL�