Solifenacin 1A Pharma 10 mg filmsko obložene tablete

Valsts: Slovēnija

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

Aktīvā sastāvdaļa:

solifenacin

Pieejams no:

1APharma

ATĶ kods:

G04BD08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

solifenacin

Zāļu forma:

filmsko obložena tableta

Kompozīcija:

solifenacin 7,5 mg / 1 tableta

Ievadīšanas:

Peroralna uporaba

Vienības iepakojumā:

škatla s 30 tabletami (3 x 10 tablet v pretisnem omotu)

Receptes veids:

Rp - Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept

Ārstniecības grupa:

solifenacin

Autorizācija statuss:

Zdravilo z dovoljenjem za promet

Autorizācija datums:

2015-09-14

Lietošanas instrukcija

NAVODILO ZA UPORABO
SOLIFENACIN 1A PHARMA 5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
SOLIFENACIN 1A PHARMA 10 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
solifenacinijev sukcinat
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE
PODATKE.

Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.

Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.

Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko
celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.

Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali
medicinsko sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli
neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Solifenacin 1A Pharma in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Solifenacin 1A Pharma
3.
Kako jemati zdravilo Solifenacin 1A Pharma
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Solifenacin 1A Pharma
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1
KAJ JE ZDRAVILO SOLIFENACIN 1A PHARMA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Solifenacin, zdravilna učinkovina zdravila Solifenacin 1A Pharma
spada v skupino
antiholinergikov. Ta skupina zdravil se uporablja za zmanjšanje
aktivnosti prekomerno
aktivnega sečnega mehurja. Omogoča, da lahko dlje časa počakate,
preden greste na stranišče,
in poveča količino urina, ki jo lahko drži vaš mehur.
Zdravilo
Solifenacin
1A
Pharma
se
uporablja
za
ZDRAVLJENJE
SIMPTOMOV
PREKOMERNO
AKTIVNEGA SEČNEGA MEHURJA. Ti simptomi so:

močna, nenadna potreba po uriniranju, ne da bi prej začutili potrebo

večja pogostnost uriniranja

nezmožnost zadržati urin tako dolgo, da pridete do stranišča
2
KAJ MORATE VEDETI, PREDEN BOSTE VZELI ZDRAVILO SOLIFENACIN 1A PHARMA
NE JEMLJITE ZDRAVILA SOLIFENACIN 1A PHARMA

če ste alergični na solifenacin ali katero koli sestavino tega
zdravila (navedeno v poglavju
6)

če ne morete izločati urina ali ne morete povsem izp

Produkta apraksts

POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
1.
IME ZDRAVILA
SOLIFENACIN 1A PHARMA 5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
SOLIFENACIN 1A PHARMA 10 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena 5 mg filmsko obložena tableta zdravila Solifenacin 1A Pharma
vsebuje 5 mg solifenacinijevega
sukcinata, kar ustreza 3,8 mg solifenacina.
Pomožna snov z znanim učinkom: vsebuje 51,63 mg laktoze monohidrata
Ena
10
mg
filmsko
obložena
tableta
zdravila
Solifenacin
1A
Pharma
vsebuje
10
mg
solifenacinijevega sukcinata, kar ustreza 7,5 mg solifenacina.
Pomožna snov z znanim učinkom: vsebuje 103,25 mg laktoze monohidrata
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
SOLIFENACIN 1A PHARMA 5 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
SVETLO RUMENA, OKROGLA, FILMSKO OBLOŽENA TABLETA Z vtisnjeno oznako
05 na eni strani
Solifenacin 1A Pharma 10 mg filmsko obložene tablete
Svetlo rožnata, okrogla filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
10 na eni strani in razdelilno
zarezo na drugi.
10 mg filmsko obloženo tableto se lahko razdeli na dva enaka odmerka.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Simptomatsko zdravljenje urgentne inkontinence in/ali povečane
pogostnosti in nujnosti uriniranja, ki
se lahko pojavita pri bolnikih s sindromom prekomerno aktivnega
sečnega mehurja._ _
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli, vključno s starejšimi bolniki _
Priporočeni odmerek je 5 mg solifenacinijeva sukcinata enkrat na dan.
Po potrebi se odmerek lahko
poveča na 10 mg solifenacinijevega sukcinata enkrat na dan.
_ _
Posebne populacije:
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost uporabe pri otrocih in mladostnikih, mlajših
od 18 let, še nista bili
ugotovljeni. Zdravila Solifenacin 1A Pharma se zato pri otrocih in
mladostnikih ne sme uporabljati.
_Bolniki z ledvično okvaro _
Za bolnike z blago do zmerno ledvično okvaro (očistek kreatinina >
30 ml/min) prilagajanje odmerka
ni potrebno. Bolnike s hudo ledvično okvaro (očistek kreatinina ≤
30 m