Sodium Salicyl 80 % WSP

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-06-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
22-06-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

nātrija salicilāts

Pieejams no:

Dopharma Research B.V., Nīderlande

ATĶ kods:

QN02BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sodium salicylate

Deva:

800 mg/g

Zāļu forma:

pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Receptes veids:

Recepšu veterinārās zāles

Ražojis:

Dopharma B.V., Nīderlande

Ārstniecības grupa:

cūkas; liellopi (teļi)

Lietošanas instrukcija

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/12/0020
KETINK 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM LIELLOPIEM, ZIRGIEM UN CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs, kurš atbild
par sērijas izlaidi:
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda, 19
08950 Esplugues de Llobregat (Barselona)
Spānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KETINK 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
_Ketoprofen _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur: 100 mg ketoprofēna; 10 mg benzilspirta (E1519).
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums. Bez redzamām
daļiņām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
_Liellopi: _pretiekaisuma un analgētiskai muskuļu un skeleta
sistēmas un tesmeņa slimību ārstēšanai.
_Cūkas: _ pretiekaisuma un antipirētiskai pēcdzemdību
disgalaktijas sindroma – PDS (mastīta-metrīta-
agalaktijas sindroma) un elpošanas ceļu slimību ārstēšanai.
_Zirgi: _pretiekaisuma un analgētiskai muskuļu-skeleta un locītavu
slimību ārstēšanai.
Simptomātiskai analgētiskai koliku ārstēšanai. Pēcoperācijas
sāpes un pietūkums.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem, kam ir kuņģa-zarnu trakta audu bojājumi,
hemorāģiskā diatēze, asins diskrāzija
(izmaiņas asinsainā), traucēta aknu, sirds vai nieru darbība.
Nelietot kumeļiem pirmajā dzīves mēnesī.
Nelietot vienlaicīgi ar citiem nesteorīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL) vai 24 stundu laikā vienu
pēc otras.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti retos gadījumos var novērot šādas pazīmes:

īslaicīgs iekaisums atkārtotas intramuskulāras injekcijas vietā;

kuņģa un zarnu iekaisumu vai čūlošanu (jo ketoprofēna darbības
mehānisms ir saistīts ar
prostaglandīna sintēzes inhibīciju);

pārejošs apetītes trūkums cūkām pēc atkārtotas lieto
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                VETERINĀRO
ZĀĻU
APRAKSTS
V/DCP/12/0020
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
KETINK 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, zirgiem un cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Ketoprofēns
100 mg
PALĪGVIELAS:
Benzilspirts (E1519)
10 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains līdz dzeltens šķīdums. Bez redzamām
daļiņām.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. MĒRĶA SUGAS
Liellopi, cūkas un zirgi.
4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
_Liellopi: _ pretiekaisuma un analgētiskai muskuļu un skeleta
sistēmas un tesmeņa slimību
ārstēšanai.
_Cūkas: _pretiekaisuma un antipirētiskai pēcdzemdību disgalaktijas
sindroma – PDS (_mastīta_-
metrīta-agalaktijas sindroma) un elpošanas ceļu slimību
ārstēšanai.
_Zirgi: _pretiekaisuma un analgētiskai muskuļu - skeleta un
locītavu slimību ārstēšanai.
Simptomātiskai analgētiskai koliku ārstēšanai. Pēcoperācijas
sāpes un pietūkums.
4.3. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
kādu no palīgvielām.
Nelietot dzīvniekiem, kam ir kuņģa-zarnu trakta audu bojājumi,
hemorāģiskā diatēze, asins
diskrāzija (izmaiņas asinsainā), traucēta aknu, sirds vai nieru
darbība.
Nelietot kumeļiem pirmajā dzīves mēnesī.
Nelietot vienlaicīgi ar citiem nesteorīdiem pretiekaisuma
līdzekļiem (NSPIL) vai 24 stundu
laikā vienu pēc otras.
4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav.
4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Lietošana par 6 nedēļām jaunākiem dzīvniekiem un veciem
dzīvniekiem var būt saistīta ar
papildu risku. Ja no šādas lietošanas nevar izvairīties,
dzīvniekiem vajadzīga mazāka deva un
rūpīga uzraudzība.
Izvairīties no intraarteriālas injicēšanas. Nepārsniegt noteikto
devu vai ārstēšanas ilgumu.
Lietot
piesardzīgi
dehidrētiem,
hipovolēmiskiem
dzīvniekiem
un
dzīvniekiem

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu