Socatyl vet. 500 mg Oral/kutan pasta

Valsts: Zviedrija

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
14-04-2011
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
10-11-2003

Aktīvā sastāvdaļa:

formosulfatiazol

Pieejams no:

Elanco Europe Ltd.

ATĶ kods:

QA07AB90

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

formosulfatiazol

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

Oral/kutan pasta

Kompozīcija:

formosulfatiazol 500 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne

Klase:

Apotek

Receptes veids:

Receptbelagt

Ārstniecības grupa:

Får, Get, Hund, Häst, Nöt, Svin

Ārstniecības joma:

Formosulfatiazol

Autorizācija statuss:

Avregistrerad

Autorizācija datums:

1961-07-12

Lietošanas instrukcija

                                BIPACKSEDEL
VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Socatyl vet. 50% oral/kutan pasta
DEKLARATION
100 g pasta innehåller: Aktiv substans: 
FormoSs
ulfathiazol 50 g. Övriga hjälpämnen: 
Propylengly
ck
ol, polysorbat, natriumkarboximethylcellulosa, renat vatten.
INNEHAVARE AV FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅND
Novartis Healthcare A/S
Animal Health
Lyngbyvej 172
DK-2100 .Köpenhamn Ö
TILLVERKARE:
Novartis Santé Animale
 S.A.S.
Usine de Huningue 26
26 Rue de la Chapelle
BP-224
F-68332 
.
Huningue-Cedex
ANVÄNDNINGSOMRÅDE
_Invärtes:_ Koccidios hos nötkreatur, svin, hund, får,
get, lamm och killingar.
_Utvärtes: _Svårläkta sår (speciellt fuktande),
sekundärinfekterade spenkoppor, 
klövspaltinflammation, mugg, strålröta.
NÄR SKALL LÄKEMEDLET INTE ANVÄNDAS
Skall ej användas till djur
som visat överkänslighet mot sulfapreparat.
Skall ej användas till djur med svåra njurskador.
BIVERKNINGAR
Överkänslighetsreaktioner som 
nässelfeber (
urtikaria
)
 kan förekomma.
Om du
observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte nämns i denna 
bipacksedel, tala om det för veterinären.
ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR LÄKEMEDLET ANVÄNDS
Försiktighet skall iakttas vid behandling av nyfödda djur
samt djur med svår leverskada. 
DJURSLAG
Nötkreatur, svin, hund, föl, får, get, lamm och killingar.
DRÄKTIGHET OCH DIGIVNING
Kan användas under dräktighet och digivning/laktation. 
DOSERINGSANVISNING
_Invärtes: _Normaldosering: 0,2 – 0,4 g pasta per kg
kroppsvikt dagligen under 
3 – 4 dagar. Hund och katt: 0,2 pasta per kg kroppsvikt 2
gånger dagligen. 
Pastan innehåller 0,5 g aktiv substans/g.
Djurets kroppsvikt
Dos g pasta
Svin
20 – 100 kg
4 – 20 g
Smågrisar
2,5 – 20 kg
1 – 8 g
Föl, kalv
40 – 100 kg
12 – 30 g
Ungnöt
100 – 200 kg
20 – 40 g
Lamm o. killingar
2,5 – 20 kg
1 – 8 g
Hund
2 – 50 kg
0,4 – 10 g 2 ggr/dag
Katt
0,5–5kg
0,1 - 1g 2ggr/dag
_Utv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                P
RODUKTRESUMÉ
 V
ETERINÄRMEDICINSKA
 L
ÄKEMEDEL
1
N
AMN
 
PÅ
 
DET
 V
ETERINÄRMEDICINSKA
 L
ÄKEMEDLET
Socatyl Vet. 500mg oral/kutan pasta
2
K
VALITATIV
 
OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
AKTIVT(A) INNEHÅLLSÄMNE(N)
1 g pasta innehåller formosulfatiazol 500mg
FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN
-
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Oral/kutan pasta
4
F
ARMAKOLOGISKA
 E
GENSKAPER
4.1
FARMAKODYNAMISKA EGENSKAPER
Den aktiva substansen i formosulfatiazol är sulfatiazol som är
en svårlöslig sulfonamid. 
Sulfonamider utövar en
bakteriostatisk effekt genom att kompetitivt hämma bakteriernas 
folsyrasyntes. Sulfatiazol är
aktivt framförallt mot gramnegativa aeroba bakterier. 
Känsligheten hos grampositiva bakterier är varierande. Resistens mot sulfonamider är
vanliga 
och är
hos gramnegativa tarmbakterier ofta överförbara. Korsresistens föreligger mellan 
samtliga sulfonamider. Cirka 90 % av
produkten absorberas ej utan passerar tarmkanalen och 
utsöndras oförändrat i faeces efter
oral administration. Resten absorberas och utsöndras efter 
hand huvudsakligen med urinen. Ingen
systemisk effekt kan förväntas efter oral eller utvärtes 
användning. Den
bakteriostatiska eller koccidiostatiska effekten varar minst 24
timmar efter 
oral administration. På grund av den
låga koncentrationen föreligger ingen risk för kristalluri.
4.2
FARMAKOKINETISKA EGENSKAPER
-
5
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
5.1
DJURSLAG
Nötkreatur, svin, hund, föl, får, get, lamm och killingar.
5.2
INDIKATIONER
_Peroralt:_ Koccidios hos nötkreatur, svin, hund, får, get,
lamm och killingar.
_Utvärtes: _Svårläkta sår (speciellt fuktande),
sekundärinfekterade spenkoppor, panaritium, 
mugg, strålröta.
5.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till djur
som visat överkänslighet mot sulfapreparat. 
Skall ej användas till djur med svåra njurskador.
5.4
BIVERKNINGAR
Överkänslighetsreaktioner som urtikar
                                
                                Izlasiet visu dokumentu